초록 ▼

정자는 난자내에 침입하기 전 두가지 연속적인 변화가 일어나는데 그 하나는 정자막의 미세한 형태적 변화인 첨체 반응이고 다른 하나는 정자막의 생리적 또는 생화학적 변화라고 생각하느 수정능 획득이다. 이러한 반응은 자연교의 상태에서는 사정된 정자가 자궁과 난관을 통과하는 동안 자연적으로 발생하나 정자의 체외 배양조건에서는 여러가지 배양조건에도 불구하고 첨체 반응과 수정능 획득 반응을 일으키는데 장기간 요구 하거나 불안전한 반응으로 끌이고 있다.
본 실험에서는 heparin, chondroitin sulfate A, 및 dilaur

정자는 난자내에 침입하기 전 두가지 연속적인 변화가 일어나는데 그 하나는 정자막의 미세한 형태적 변화인 첨체 반응이고 다른 하나는 정자막의 생리적 또는 생화학적 변화라고 생각하느 수정능 획득이다. 이러한 반응은 자연교의 상태에서는 사정된 정자가 자궁과 난관을 통과하는 동안 자연적으로 발생하나 정자의 체외 배양조건에서는 여러가지 배양조건에도 불구하고 첨체 반응과 수정능 획득 반응을 일으키는데 장기간 요구 하거나 불안전한 반응으로 끌이고 있다.
본 실험에서는 heparin, chondroitin sulfate A, 및 dilauroylphosphatid-ylcholine (PC 12)을 수정능 획득 인자로 하여 mTALP배양액에 있어서의 적정첨가 수준을 검토하고, 첨체반을 유기에 요하는 배양시간, 첨체반응에 있어서의 종모우 개체간의 차이와 신선 정액과 동결정액간의 차이를 구명하고 체외에서 첨체 반응과 수정능 획득 반응을 유기한 정자로 난포란을 체외에서 수정하여 수정란의 발생에 미치는 효과를 검토 하였다.
그 글과 heparin 첨가의 경우 정자의 첨모반응율은 무첨가구 보다 10㎍/ml 첨가구가 높았으며, 배양시간이 증가할 수록 높았으며, 종모우 개체간에는 신선정액에서느 차이가 없었으나, 동결정액에서는 유의한 차이가 있었으며 난포란의 난할율은 16% 내외 였다.
한편 PC-12 첨가늬 경우 정자의 첨모반응율은 225㎍/ml 첨가구가 무첨가구, 75㎍/ml 및 112.5㎍/ml 첨가구 보다 유의하게 높았으며, 신선정액에서 2회 세척구가 무세척 및 1회 세척구 보다 유의하게 높았으며, 수정능 획득 정자에 의한 난포란의 난할율은 신선 정액이 22.4%로 동결정액 17.3% 보다 높았다.
수정능 획득인자간 첨모반응율은 PC 12가 무첨가구, heparin 및 chondroitinsulfate A 보다 유의하게 (P<0.05)게 높았으며, PC 12, heparin 및 chondroitinsulfate A로 첨체반응 및 수정능 획득 반응을 유기한 정자로 난포란을 체외수정 하였을때 3처리 모두 난분할을 유기할 수 있었다.

Abstract ▼

Two conseutive changes wene accurred in the membrane of sperm, head before sperm penetrates inte ovum. The one is morphological change in membrane of sperm and the other is physiological and biochemical chonges in membrane of sperm. These changes are related to capacitation of sperm. These reactions

Two conseutive changes wene accurred in the membrane of sperm, head before sperm penetrates inte ovum. The one is morphological change in membrane of sperm and the other is physiological and biochemical chonges in membrane of sperm. These changes are related to capacitation of sperm. These reactions are naturally induced while sperm are transported through uterus and oviduct. Induction of acrosome and capacitation in invitro culture takes long time and ended in imcomplete state with even Various in vitro culture conditions.
In these studies, heparin, chondroitin sulfate A and dilauroylphosphatidylcholine (PC 12) as capacitated factors was respectively added into mTALP medium in order to determine adequate concentration, incubation time for induction of capcitation, difference between bulls and between fresh and frazen semen in acrosome reaction. Follicular oacytes matured in vitro were fertilized with capaeitated sperm for inspection of their development.
The results obtained are as follow :
In case of addition of heparin, the acrosome reaction rate was higher in heparin 10㎍/ml than without heparin (control), was increased according to increase of in cubation time, was showed no difference among bull in fresh semen, however was showed significart (P<0.05) difference among bulls in frozen semen.
Cleavage rate of follicular oocytes was 16%.
In case of addition of PC-12, the acrosome reaction rate was significantly (P<0.05) higher in 225㎍/ml than control (0), 75㎍/ml and 112.5㎍/ml, and higher in two time washing than without washing and one time washing in fresh semen.
The cleavage rate of follicular oocytes was higher in fresh semen (22.4%) than frozen Semen (17.3%).
Acroscme reaction rate was significantly (P<0.05) higher in PC-12 than control (without addition), heparin and chondroitinsulfate A. The follicular oacytes were fertilized and cleavaged by the spermatozoa capacitated respectively with PC-12, heparin and chondroitinsulfate A.

목차 Contents

• 체외에서의 소정자의 수정능 획득 반응에 관한 연구...1
• 표지...1
• Heparin에 의한 소정자의 첨모반응과 체외수정...7
• Summary...9
• I. 서론...10
• II. 재료 및 방법...10
• III. 결과...11
• IV. 고찰...13
• V. 적요...14
• VI. 인용문헌...16
• Dilaurolylphosphatidylcholine (PC 12)이 소정자의 수정능획득반응에 미치는 영향...18
• Summary...19
• I. 서론...20
• II. 재료 및 방법...20
• III. 결과...21
• IV. 고찰...23
• V. 적요...23
• VI. 인용문헌...25
• Heparin, Chondroitinsulfate A(CS-A)와 dilauroyphosphati-dylcholine(PC 12)이 소정자의 수정능획득반응 및 체외수정란의 발생에 미치는 효과...26
• Summary...27
• I. 서론...28
• II. 재료 및 방법...28
• III. 결과...29
• IV. 고찰...31
• V. 적요...32
• VI. 인용문헌...34