초록 ▼

역상 이온쌍 크로마트그래피 (Reverse phase Ion-Pair Chromatography);RP IPC)를 적용하여 유기이온 및 전하를 띄지 않은 알코올을 분리하며, pre-또는 post-column derivatization 을 하지 않고, UV 광선을 흡수하는 유기물질을 검출제 (detecting agent) 또는 이온 상호작용제 (ion-interaction agent)를 용리액에 포함시켜서 UV 검출기로 측정하였다.
정지상으로는 C?? colmn 과 phenyl column 을 상용하였으며, HPLC 용 deio

역상 이온쌍 크로마트그래피 (Reverse phase Ion-Pair Chromatography);RP IPC)를 적용하여 유기이온 및 전하를 띄지 않은 알코올을 분리하며, pre-또는 post-column derivatization 을 하지 않고, UV 광선을 흡수하는 유기물질을 검출제 (detecting agent) 또는 이온 상호작용제 (ion-interaction agent)를 용리액에 포함시켜서 UV 검출기로 측정하였다.
정지상으로는 C?? colmn 과 phenyl column 을 상용하였으며, HPLC 용 deionized H?O 와 HPLC 용 CH?OH 나 CH?CN 의 혼합용액에 UV-Chromophore (검출제)를 포함시켜 용리액으로 사용하였다. 검출제로는, 시료와 검출제와의 상호작용이 시료의 분리와 검출에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 aromatic alcohol, aldehyde, carboxylate ion, sulfonate ion 또는 ammonnium ion 등의 다양한 크기, 극성 및 전하를 뛴 Chromophore 를 사용하였다.
다성분 용리액(검출제를 포함하는 혼합용매)이 크로마토 그래피관 내에서 정지상과 평형이 이루어진 후에 분석물질 (시료)을 주입하면, 그 평형이 국부적으로 교란되고, 크로마그래피 관을 따라 그 교란상태가 이동하며, 새로운 평형상태로 즉각 이완되기 시작한다. 이때 용리액내의 검출제의 국지농도 변화가 검출될 수 있을 정도로 이동상의 steady-state distribution 을 교란할 수 있으면 간접측정이 가능하며, 결과적으로 시료와 함께 유출되는 시료 피크(sample peak 또는 induced peak)와 새로운 평형 상태로 이완되는 과정에서 나타나는 계피크(system peak)가 있게 된다.
계피크는 검출제의 극성 및 전하등의 물리적 성질에 따라 각각 다른 위치에서 검출되었으며, 계피크의 크기는 시료의 주입량에 비례하는 정량적 관계를 나타내고 그 피크의 방향은 시료피크와의 상대적 위치에 크게 의존한다. C?? colum 을 사용하였을 경우, alcohol 시료 피크는 검출제의 특성이나 농도에 별로 영향을 받지 않고 용래액에 포함된 유기용매의 함량에 크게 의존하며, 용리액과 분리관의 분배(partition)에 의한 분리 메카니즘으로 설명할 수 있다. carboxylic acid 는 amine ion 에 의해서만 분리 검출된 결과 이온쌍에 의한 분리 메카니즘으로 설명할 수 있다. C?? column 보다는 조금더 극성 (polar property)을 뛴 phenyl column 을 사용하였을 경우에 alcohol 은 물론 carboxylic acids 도 반대 전하를 띄지 않은 benzaldehyde 나 β-naphthol 과 같은 검출제에 의해서도 분리 검출되었다.

목차 Contents

• 1. 서 론...8
• 2. 실 험...10
• 3. 결과 및 고찰...11