한란 및 춘란의 Rhizome배양에서 대량의 유식물체 분화유기 및 Mutagen처리에 의한 변이체 유기에 관한 연구 Clonal Multipropagation and Induction of Mutant Plants by Mutagen Treatment on Rhizome Culture of Cym, Karan, Cym. niveo-maginatum and Cym. goeringii원문보기
제주한란(Cymbidium kanran), 옥화란(Cymbidiumniveo-maginatum) 한국춘란 금정소 (Cymbidium goeringii) rhizome 배양시 activatedcharcoal(AC), cytokinin 등의 몇가지 첨가물의 처리와 자외선 및 방사선 조사가 배양rhizome의 생장특성 및 유실물체 분화에 미치는 영향을 조사하였다. MS배지에 AC와cytokinin(BA, kinetin, 2iP)을 혼용처리한 결과, cytokinin의 농도에 관계없이 제주한란과 옥화에서
제주한란(Cymbidium kanran), 옥화란(Cymbidiumniveo-maginatum) 한국춘란 금정소 (Cymbidium goeringii) rhizome 배양시 activatedcharcoal(AC), cytokinin 등의 몇가지 첨가물의 처리와 자외선 및 방사선 조사가 배양rhizome의 생장특성 및 유실물체 분화에 미치는 영향을 조사하였다. MS배지에 AC와cytokinin(BA, kinetin, 2iP)을 혼용처리한 결과, cytokinin의 농도에 관계없이 제주한란과 옥화에서는 AC를 첨가한 배지에서 rhizome 증식효과가 뚜렷하였고 금정소에서는 AC가 첨가되지 않은 배지에서 증식효과가 있었다. 유식물체 분화는 3품종 모두 AC를 첨가하면 분화가 억제되었으나 cytokinin의 농도는 대체로 BA 1∼2mg/ℓ, kinetin 5∼10mg/ℓ, 2iP 10㎎/ℓ이었으며 BA가 가장 효과적이었다. Hyponex 배지에서는 제주한란에서만 AC첨가가 rhizome증식에 뚜렷한 효과가 있었다. 유식물체의 분화는 AC와 BA 및 2iP 농도에상관없이 공시된 품종 모두에서 유기되었다. 그러나 제주한란과 옥화는 AC 0.5%이상의농도와 kinetin 1∼10㎎/ℓ의 혼용처리에서 유식물처리에서 유식물체가 분화되었다.NAA와 BA 및 2iP를 혼용처리한 결과 옥화란에서는 NAA단독처리에서 rhizome의 증식만양호하였으나 BA와 혼용처리에서 유식물체가 분화되었고 유식물체의 생육도 양호하였다.옥화 및 금정소의 rhizome의 선단을 제거한 결과 rhizome의 증식 뿐만 아니라 유식물체의 분화에도 효과적이었다. 제주한란에서는 NH4-N과 BA 혼용처리한 결과 배양rhizome이 고사하였다. NO3-N과 BA 혼용처리에서는 NO3-N의 농도가 MS배지의 2배의 농도와 BA 1mg/ℓ처리에서 rhizome 증식에 효과적이었고 BA 단용처리시 유식물체 분화가 양호하였다. 옥화에서는 NO3-N는 1/4에서 2배로 농도가 높아질 수록 rhizome의생장이 억제되었다. 유식물체의 분화는 NO3-N의 1/2∼1의 농도와 BA의 혼용처리에서가장 양호하였다. NH4-N과 BA의 혼용처리에서는 NH4-N의 농도가 MS배지의 1/2에서2배의 농도일 때 rhizome의 생장이 양호하였으며, 배지의 NH4-N을 첨가하지 않고 BA만첨가하면 배지가 심하게 갈변되서 rhizome의 생장이 억제되었다. Ethylene 발생량을 조사한 결과 옥화와 금정소에서 치상 8일째 ethylene 발생량이 가장 많았고 배양기간 동안의총 ethylene 발생량은 rhizome증식배지에서 보다 유식물체 유기배지에서 ethylene의 발생량이 많았다. 배양 rhizome에 ethephon을 처리한 결과 옥화에서 ethephon 4㎖처리는rhizome의 증식과 유식물체 분화에 효과적이었으나, 금정소에의 ethephon처리는 rhizome 증식을 촉진하였으나 유식물체의 분화는 억제하였다.AVG 1 mg/ℓ처리에서는 옥화 rhizome의 증식과 유식물체 분화에는 효과가 있었으나10mg/ℓ에서는 rhizome의 증식이 억제되었고 유식물체의 생육은 촉진되었다. AgN03 처리는 옥화 및 금정소 rhizome의 증식과 유식물체의 분화를 억제하였다. 제주한란, 옥화,및 금정소 rhizome에 γ-ray를 처리한 경우 20 gray/hour의 처리와 함께 kinetin 또는 2iP를 처리한 구에서 rhizome생장이 양호하였으나 40 gray/hour이상의 처리구에서는 억제되었다. 250nm의 UV light 처리에서는 옥화, 금정소 rhizome에 6∼24시간 UV를 조사하였을때 rhizome의 생장이 억제되었으나 생존에는 영향을 끼치지 않았다. 옥화에서는 UV 6시간 조사시 유식물체 분화에 효과가 있었으나 금정소에서는 UV처리시 유식물체 분화가 억제되었다. 옥화 및 금정소에 EMS를 처리한 결과 100mM에서는 rhizome이 모두 고사하였고 유식물체는 분화되었으나 변이는 유기되지 않았다. BUdR처리가 옥화 rhizome에미치는 영향을 조사한 결과 BUdR 1mM은 유식물체의 분화를 억제하였으며 10mM의 농도에서는 rhizome이 모두 고사되었다.
Abstract▼
Rhizomes of Cymbidium kanran, Cym. niveo-maginatum andCym. goeringii were treated with activated charcoal(AC), cytokinins, nitrogen, ethephon,UV light, γ-ray and mutagens.The growth of rhizomes of Cym. kanran and Cym. niveo-maginatum were vigouron the MS medium containing AC and cytokinin and Cy
Rhizomes of Cymbidium kanran, Cym. niveo-maginatum andCym. goeringii were treated with activated charcoal(AC), cytokinins, nitrogen, ethephon,UV light, γ-ray and mutagens.The growth of rhizomes of Cym. kanran and Cym. niveo-maginatum were vigouron the MS medium containing AC and cytokinin and Cym. goeringii on the mediumwithout AC. Shoot regeneration was inhibited on the MS medium containing AC butpromoted by treatment with BA 1∼2mg/ℓ, kinetin 5∼10㎎/ℓ, 2iP 10㎎/ℓ and BA wasthe most effective. On the hyponex medium, AC was effective on the growth ofrhizomes of Cym. kanran and shoots were induced by treatment of AC, BA or 2iP.Shoot of Cym. kanran and Cym. niveo-maginatum was induced by supplementation withAC 0.5% or more cocentration combined kinetin 1∼10mg/ℓ.When the apex of rhizome of Cym. niveo-maginatum and Cym. goeringii was cutoff, the propagation of rhizome and shoot induction were effective.By nitrogen source, NO3-N treatment plused BA 1mg/ℓ was more effective onthe propagation of rhizome and shoot induction of Cym. kanran at concentration of 2times of MS medium however rhizomes were mortal by supplement with NH4-N only.According as NO3-N concentration of MS medium increases by 2 times, the growth ofrhizome of Cym. niveo-maginatum was decreased and shoot induction was effective atthe 1/2 or 1 time concentration of NO3-N of MS medium plused BA. Although BAwas supplemented, on the medium without NH4-N the growth of rhizome of Cym.niveo-maginatum was inhibited.On the culture of rhizome of Cym. niveo-maginatum and Cym. goeringii, ethyleneproduction was the highest after 8 days and total ethylene production was much on themedium for shoot induction than for rhizome propagation. By ethylene treatmentrhizome propagation was increased. On the culture of rhizome of Cym. niveo-maginatum and Cym. goeringii however shoots were induced on the rhizome of Cym.niveo-maginatum.AVG 1 mg/ℓ was effective on rhizome propagation and shoot induction of Cym.niveo-maginatum but at the concentration of 10mg/ℓ rhizome propagation was inhibited.The 20 Gy/h of γ-ray irradiated rhizomes of Cym. kanran, Cym. niveo-maginatumand Cym goeringii were considerably grown on the MS medium supplemented withkinetin or 2iP. Shoots were induced from rhizome of Cym. niveo-maginatum andCym. goeringii treated with EMS 100mM but mutant could not be obtained yet and byBUdR 1mM treatment shoot induction was inhibited.
목차 Contents
목 차...6
I. 서 론...8
II. 재료 및 방법...9
1. 동양란 Rhizome의 증식 및 유식물체 분화에 미치는 배지의 종류, Activated Charcoal 및 생장조절제의 영향...9
1-1. MS 배지에서 Activated Charcoal 및 Cytokinins의 처리가 동양란 Rhizome의 증식과 유식물체 분화에 미치는 영향...9
1-2. Hyponex 배지에서 Activated Charcoal 및 Cytokinins의 처리가 동양란 Rhizome의 증식과 유식물체 분화에 미치는 영향...9
1-3. 옥화란(Cymbidium niveo-maginatum)Rhizome의 증식 및 유식물체 분화에 미치는 Cytokinins과 NAA의 영향...10
2. 옥화란(Cymbidium niveo-maginatum) 및 한국춘란 금정소(Cymbidium georingii) Rhizome배양에서 Rhizome의 증식 및 유식물체 분화에 미치는 Rhizome의 정아우세성의 영향...10
3. 제주한란(Cymbidium kanran)및 옥화란(Cymbidium niveo-maginatum) Rhizome의 증식 및 유식물체 분화에 미치는 질소원의 영향...10
4. 옥화란(Cymbidium niveo-maginatum) 및 한국춘란 금정소(Cymbidium georingii) Rhizome의 생장 및 분화에 미치는 Ethylene의 영향...10
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