초록 ▼

Ⅰ. 제 목 조직공학을 이용한 인공뼈의 개발 Ⅱ. 연구개발의 목적 및 필요성 토끼 및 사람의 연골세포 및 뼈세포를 체외에서 대량배양하고 생분해성 고분자 담체에 파종배양하여 실험용 동물에 이식하고 인공물렁뼈 및 인공뼈 생성 확인하는 것이 목적이다. 최근 인공생체 장기 재생복원 기술은 뇌사자 장기기증, 인간복제에 의한 장기 적출, 인간의 유전자가 복제된 동물에서의 적출 등이나 장기 기증 숫자가 절대적으로 부족하며 복제의 경우에는 윤리적, 사회적 문제가 심각하다는 단점이 있다. 따라서 본 조직공

Ⅰ. 제 목 조직공학을 이용한 인공뼈의 개발 Ⅱ. 연구개발의 목적 및 필요성 토끼 및 사람의 연골세포 및 뼈세포를 체외에서 대량배양하고 생분해성 고분자 담체에 파종배양하여 실험용 동물에 이식하고 인공물렁뼈 및 인공뼈 생성 확인하는 것이 목적이다. 최근 인공생체 장기 재생복원 기술은 뇌사자 장기기증, 인간복제에 의한 장기 적출, 인간의 유전자가 복제된 동물에서의 적출 등이나 장기 기증 숫자가 절대적으로 부족하며 복제의 경우에는 윤리적, 사회적 문제가 심각하다는 단점이 있다. 따라서 본 조직공학적 인체장기 복원술은 이들의 유일한 해결책임을 제시하고자 한다. Ⅲ. 연구개발의 내용 및 범위 - 귀 및 코모양의 신기능성 생분해성 고분자 담체 제조. - 체외에서 세포 대량배양 및 줄기세포의 뼈화, 물렁뼈화 배양조건 확립. - 인체장기 부품화 가능성 입증. Ⅳ. 연구개발결과 본 연구의 핵심기술은 환자의 환부세포를 채취 체외에서 대량배양 후 인체 내에서 생분해 되는 고분자 담체틀에 파종 배양후 환부에 다시 삽입하는 기술로써 코는 미국에 이어 두 번째, 귀는 미국, 중국에 이어 세 번째의 성과를 달성하였다. 본 연구의 결과 물렁뼈 이외의 질병치료를 위한 고장난 타장기의 부품화 생산 가능성을 확인하였고 인공장기 개발기술의 국내 고유의 자국기술확보로 국민적 자긍심 확보, 관련산업 및 연구분야 진흥하였다. Ⅴ. 연구개발결과의 활용계획 본 실험 결과를 토대로 하여 실용화 사업 후 벤쳐 창업할 것임.

Abstract ▼

Articular cartilage may be damaged by trauma or disease processes. For both full-thickness and partial-thickness defects, repair tissue fails to recreate a fully functional articular surface. The avascularity and low cellularity of articular cartilage may stand in the way of effective repair. In par

Articular cartilage may be damaged by trauma or disease processes. For both full-thickness and partial-thickness defects, repair tissue fails to recreate a fully functional articular surface. The avascularity and low cellularity of articular cartilage may stand in the way of effective repair. In particular, cells with chondrogenic potential may fail to be recruited to the site of injury in sufficient numbers. For these reasons, there is considerable interest in developing cell therapies to treat damaged cartilage. While attention has focused on the use of culture-expanded chondrocytes in cell therapy, undifferentiated mesenchymal cells that retain the capacity for chondrogenic differentiation are present in the bone marrow of adult vertebrates. Human mesenchymal stem cells(hMSCs) with the ability to self-renew and to give rise to differentiated cell types have been found in bone marrow of mammals and birds. This cell population appears to be involved in the renewal of many tissues of the musculoskeletal system, as MSCs retain the potential to differentiate into adipocytes, myocytes, and chondrocytes, and fibroblasts. Here, we investigated on (1) a condensed cell culture system and used TGF-β, dexamethasone, and thyroxine to efficiently promote the chondrogenesis of hMSCs, and to demonstrate that maturation may be sustained to a hypertrophic phenotype. (2) a synthesis and characterization of PLGA polymers, (3) a fabrication of cytokine released PLGA scaffolds, (4) a surface modification for selective cell adhesion and improved cell adhesion, and (5) a combination of chondrogenesis and tissue engineering. Because it provides a powerful model system for the study of mesenchymal cell commitment and maintenance, in vitro hMSC differentiation should offer insights into therapeutic approaches to the regeneration of damaged cartilage.

목차 Contents

• 제 1 장 서론...7
• 1. 본 연구의 역사적 배경...7
• 2. 본 연구의 중요성...9
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...10
• 1. 국외의 기술동향 및 수준...10
• 2. 국내의기술동향 및수준...10
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...12
• 1. 연구개발 내용...12
• 2. 연구수행 방법...13
• 3. 연구수행 내용 및 결과...15
• 제 4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도...83
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...85
• 제 6 장 참고문헌...86
• 첨부자료-1...90