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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
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연구책임자 | 김우현 |
참여연구자 | 황기준 , 장선일 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2001-03 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
등록번호 | TRKO200300000101 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
본 연구는 소량의 cADPR로 쉽게 세포막을 투과할 수 있고 세포밖에 존재하는 cADPR 분해효소에 의해 분해되지 않고 흡수되어 세포내에서는 cADPR로 변하여 작용하는 유도체를 제조하여 그 유도체를 이용하므로써 세포내 cADPR의 양을 올리는 방법을 제공함에 그 목적이 있다. 세포막을 통과시키기 위한 우선 acylated cADPR를 제조하였다. acylated cADPR의 장점으로는
1. 효소 인식 부위가 acylation 되어 있어 세포안에 도달하기 이전에 CD38에 의해 분해 되지 않는다는 점과,
2. 실제 작용
Cyclic ADP-ribose (cADPR) is a putative second messenger that has been demonstrated to mobilize Ca2+ in many cell types. Its postulated role as the endogenous regulator of ryanodine-sensitive Ca2+ release channels has been greatly supported bythe advent and use of specific cADPR receptor antagonists
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