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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
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연구책임자 | 김우현 |
참여연구자 | 박광현 , 김선영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-09 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200003662 |
과제고유번호 | 1345135490 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 에이디피라이보실 사이클라아제,신증,세포내 칼슘,사이클릭에이디피라이보스,니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드ADPR-cyclase,Nephropathy,Intracellular calcium,CD38,cADPR,NAADP |
1. 신장 특이적 ADP-ribosyl cyclase (ADPR-cyclase) 저해제는 안지오텐신 수용체를 경유하는 신장 세포내 칼슘증가를 조절하여 신비대를 억제함으로서 신장질환을 치료하는 효과가 있음을 확인.
2. 연평균 5.9% 성장하는 전세계 신부전 치료제 시장을 대체할 수 있는 기술 확보 ; 신장 특이적 타겟을 선택적으로 억제하여 부작용이 낮은 신장질환 치료제로서 가능성 확인 생화학적 또는 병리학적 측면에서 신장질환의 치료효과를 보이는 lead compounds 확보
- 10,000여개의 chemical libr
Research Planning Step: Test for adequacy of research, analysis of markets and patents
1st Step: The following studies will be performed to obtain therapeutic candidate molecules by using established hit compounds selected as small-molecular regulators of kidney ADPR-cyclase by screening chemical
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