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NTIS 바로가기주관연구기관 | 중앙대학교 Chung Ang University |
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연구책임자 | 김미영 |
참여연구자 | 함승욱 , 최경희 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2001-05 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 중앙대학교 Chung Ang University |
등록번호 | TRKO200300000848 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | cdc25 phosphatase.항암제.세포주기 조절.apoptosis.메나디온.퀴논유도체.cdc25 phosphatase.naphthoquinone.cell cycle.apoptosis.anticancer agent. |
세포주기의 진행은 사이클린 의존 키나제에 의해 조절된다. 이 키나제는 weel 키나제에 의해 인산화되면 비활성 상태가 되고 cdc25A 탈인산화효소에 의해 활성이 유발된다. 따라서 cdc25A 탈인산화효소가 과도하게 발현되면 세포의 암화와 연관이 있다. 그러므로 본 연구에서는 이 효소의 작용억제제를 개발하여 임 치료를 위한 생리활성물질의 개발을 시도하고자 하였다. 그동안 나프토퀴논 골격을 가진 메나디온이 세포의 인산화양을 변화시키고 탈인산화효소의 활성변화를 유발한다는 실험 결과와 이 화합물의 화학적구조가 탈인산화효소의 기질인 인산화
Cell cycle progression in eukaryotic cell is controlled by cyclin dependent kinases, which are also inactivated by phosphorylation with weel kinase and activated by dephosphorylation with cdc25 phosphatatases. Several lines of evidence suggest cdc phosphatase as potential human oncogenes. Therefore,
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