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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 지상철 |
참여연구자 | 권석영 , 한진우 , 이승준 , 국현 , 이기명 , 김성룡 , 이희주 , 한상범 , 김연숙 , 김선희 , 김효숙 , 허우성 , 복해숙 , 이성창 , 백선혜 , 오정은 , 서미순 , 마현미 , 강수현 , 고봉숙 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2002-11 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO200300002282 |
과제고유번호 | 1470000924 |
사업명 | 식품의약품 안전성관리 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 세팔렉신.생물학적 동등성 시험.생체이용률.고속액체크로마토그래피.혈중농도곡선하면적.최고혈중농도.Cephalexin.Bioequivalence.Bioavailability.HPLC.AUC.Cmax. |
본 연구는 성균관대학교 약학연구소 (제1세부기관, 연구책임자 : 지상철), 제2세부기관 : 삼성서울병원 임상연구센터 (제2세부기관, 연구책임자 : 허우성), 제3세부기관 : 서울의과학연구소(제3세부기관, 1연구책임자 : 이희주)의 3개 기관이 함께 참여하여 수행하였다. 즉, 3개 세부기관의 협의에 의하여 사람의 혈액중 세팔렉신 농도를 정확하고 정밀하게 측정할 수 있는 고감도 분석 방법을 개발하고, 각 세부기관별로 그 분석 방법에 대하여 유효성을 평가하여 개발된 분석법을 검증하였다. 개발된 분석 방법을 이용하여 식품의약품안정청에서 지
In order to develop a standard procedure for the evaluation of bioequivalence of cephalexin, an assay method was developed and bioavailability of cephalexin was evaluated in three different laboratories using this method. Three laboratories were Research Institute for Pharmaceutical Science, Sungkyu
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