초록 ▼

C형 간염바이러스 (HCV), cellular oncogene c-myc, 사람 감기바이러스(HRV) 등의 발현에 이용되는 IRES의존적 번역과정에 대한 연구와 IRES 활성을 저해할 수 있는 방법을 개발하기 위하여 아래와 같은 연구를 수행함.
1. dicistronic vector 시스템 및 in vitro 에서 번역과정 연구기법 확립.
2. MALDI-TOF을 이용한 IRES결합 세포내 분자들의 분리, 동정 및 그 유전자들의 cloning.
3. IRES에 결합하는 분자들이 IRES 의존적 번역과정에 관여하는 기

C형 간염바이러스 (HCV), cellular oncogene c-myc, 사람 감기바이러스(HRV) 등의 발현에 이용되는 IRES의존적 번역과정에 대한 연구와 IRES 활성을 저해할 수 있는 방법을 개발하기 위하여 아래와 같은 연구를 수행함.
1. dicistronic vector 시스템 및 in vitro 에서 번역과정 연구기법 확립.
2. MALDI-TOF을 이용한 IRES결합 세포내 분자들의 분리, 동정 및 그 유전자들의 cloning.
3. IRES에 결합하는 분자들이 IRES 의존적 번역과정에 관여하는 기능을 in vitro와 in vivo system을 이용하여 규명.
4. yeast two-hybrid 시스템을 이용하여 IRES 결합인자와 결합하는 세포내 상대분자를 검색.
5. 기존에 알려진 일반적인 번역기구에 관여하는 인자들과 새롭게 밝혀진 IRES관련 단백질과의 상호작용을 co-immunoprecipitation과 같은 biochemcal approach와 yeast two-hybrid system와 같은 genetic approach를 이용 조사하여 번역 관련 인자들의 network을 밝힘.
6. HRV와 HCV의 IRES활성을 저해할 수 있는 방법 개발.

Abstract ▼

1. HCV IRES: NSAPl was shown to enhance the IRES-dependant translation of HCV mRNA through the interaction with a A-rich element in the core-coding region. We developed a method reducing IRES activity of HCV mRNA by using siRNAs of NSAP1.
2. HRV IRES: We developed a novel method for identifying I

1. HCV IRES: NSAPl was shown to enhance the IRES-dependant translation of HCV mRNA through the interaction with a A-rich element in the core-coding region. We developed a method reducing IRES activity of HCV mRNA by using siRNAs of NSAP1.
2. HRV IRES: We developed a novel method for identifying IRES-binding proteins by monitoring the IRES activities with different set of oligo-DNAs. With this new method, we showed that PCBPl and PCBP2 enhance IRES activity of HRV mRNA and that oligo DNA CCCCIT can block activity of the HRV IRES.
3. c-myc IRES: We showed that hnRNP C augments IRES activity of c-myc mRNA that plays a critical role in regulation of cell proliferation. We also showed that the c-myc IRES activity fluctuates during cell cycle according to the cytoplasmic level of hnRNP C that shuttles between the nucleus and cytoplasm.
4. Protein-protein interactions among RNA-binding proteins PCBP2, Pm, hnRNP L, hnRNP K were monitored by yeast two-hybrid system.

목차 Contents

• 표지 ...1
• 제출문 ...2
• 보고서초록 ...3
• 요약문 ...4
• AUMMARY ...6
• CONTENTS ...8
• 목차 ...9
• 제 1 장 연구개발과제의 개요...10
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...12
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...14
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...33
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...36
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...37
• 제 7 장 참고문헌...38
• 특정연구개발사업 연구결과 활용계획서...39