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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 이석용 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2005-11 |
과제시작연도 | 2005 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO200600001638 |
과제고유번호 | 1470001121 |
사업명 | 식품의약품안전성관리 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 약물유전체.CPY450효소.엔지오텐신 II 수용체 길항제.유전적다형성.약동학.Pharmacogenomics.CPY450.Genetic polymorphism.angiotensinII receptor antagonist.Pharmacokinetics. |
약물대사 및 수송에 관여하는 유전자변이가 고혈압치료제로 널리 사용되는 Angiotensin II 수용체 길항제중 losartan과 irbesartan의 약동학적 특징에 미치는 영향을 규명하여 적정약물용량을 설정하게 하고, 한국인의 약동학적 파라메타에 대한 정보를 제공하고자 하였다.
Losartan과 irbesartan은 다형성 효소인 CYP2C9에 의해 대사되며, losartan은 MDR1으로 coding되는 P-glycoprotein의 기질로 알려져 있다. 따라서 본 연구에서는 NDP1과 NDP1의 유전적 다형성이 losar
The efficacy and toxicity of many drugs may be significantly affected by the genetic polymorphisms of drug metabolizing enzymes and drug transporters. Losartan and irbesatan are metabolized by polymorphic CYP2C9, and losartan has been suggested to be a substrate of P-glycoprotein, which is coded by
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