초록 ▼

나노입자는 그 독특한 성질로 말미암아 갈수록 많은 의료기기에의 이용이 예견된다. 본 과제에서는 현재 anti-infective로 의료기기에 쓰이고 있는 Ag를 비롯하여 향후 이용 가능성이 높은 실리콘와이어용 $SiO_2$, 조영제용으로 발광특성을 가지는 ZnS, 자기적 특성을 가지는 $Fe_3O_4$를 대상으로 세포와 조직에서의 독성을 검사하였다.
먼저 제 2 세부과제에서는 균일한 크기를 가지는 나노입자들을 만드는 방법을 개량하여 원하는 크기를 가지는 각종 나노입자를 공급하였다. 용액상

나노입자는 그 독특한 성질로 말미암아 갈수록 많은 의료기기에의 이용이 예견된다. 본 과제에서는 현재 anti-infective로 의료기기에 쓰이고 있는 Ag를 비롯하여 향후 이용 가능성이 높은 실리콘와이어용 $SiO_2$, 조영제용으로 발광특성을 가지는 ZnS, 자기적 특성을 가지는 $Fe_3O_4$를 대상으로 세포와 조직에서의 독성을 검사하였다.
먼저 제 2 세부과제에서는 균일한 크기를 가지는 나노입자들을 만드는 방법을 개량하여 원하는 크기를 가지는 각종 나노입자를 공급하였다. 용액상 고온 열분해법과 수열 합성법을 이용하여 다양한 종류와 크기를 가지는 균질한 나노입자를 제조하여 TEM으로 확인하였다.
제 1 세부과제에서는 이들을 이용하여 인체 각 기관에서 유래한 9종의 다른 cell culture에서 MTT assay, DNA contents, cell permeability의 변화, glutathione 생산의 증가 등을 측정 하였다. 그 결과 나노입자들이 존재할 때에 거의 변화를 보이지 않거나 매우 낮은 수준의 세포독성을 관찰할 수 있었다. 이 때, 나노입자의 종류와 size에 따른 독성의 차이는 거의 없었다. 또한 비나노 입자의 존재하에서도 비슷한 정도의 독성을 나타내는 것으로 보아 나노입자에만 특이한 독성은 아닌 것으로 사료된다.
제 3 세부과제에서는 같은 나노입자를 이용하여 mouse에 feeding한 후에 각 장기조직에서 나타나는 병변을 검사하였다. Ag를 feeding한 mouse의 경우 심장과 간에서 비특이적인 부분적 출혈이, 비장에서는 demarcation이 관찰되었다. 위와 장에서는 병변을 나타내지 않았다.

Abstract ▼

Many valuable characteristics of nanoparticles are thought to be applied for use in more and more medical devices from now on. Cytotoxic and in vivo toxicity were measured in this study for nanoparticles such as Ag (currently under use as an anti-infective), $SiO_2$ (anticipated use for s

Many valuable characteristics of nanoparticles are thought to be applied for use in more and more medical devices from now on. Cytotoxic and in vivo toxicity were measured in this study for nanoparticles such as Ag (currently under use as an anti-infective), $SiO_2$ (anticipated use for silicone nanowire), ZnS (light emitting imging material), and $Fe_3O_4$ (magnetic imaging material).
In part 2,various size-controlled nanoparticles were made and provided by improved synthetic methods. High-temperature thermal dissociation and hydrothermal synthetic methods were used and the resulting nanoparticles were confirmed for their size under TEM.
In part 1, the nanoparticles were used for cytotoxicity assessment of 9 different cell lines originated from various human tissues. The assays performed were MTT, DNA contents, cell permeability, and glutathione production. They showed only a moderate cytotoxicity and the size of the particles didn`t affect the results. In the presence of a micro-sized particles, a similar cytotoxicity was observed meaning that it was not due to the size of the particles.
In part 3, the same nanoparticles were used for feeding mouse and various organs were observed for pathological changes. A mouse fed with Ag showed non specific focal hemorhage in heart and liver. Spleen was shown to be well demarcated. No pathlogical change was observed in stomach and colon.

목차 Contents

• 용역연구사업 연구결과보고서 ...1
• 제출문 ...4
• 목차 ...5
• I. 연구개발결과 요약문 ...7
• 연구결과보고서 요약문 ...7
• Summary ...8
• II. 총괄연구개발과제 연구결과 ...9
• 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표...9
• 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...19
• 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과...25
• 제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...35
• 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과...40
• 제6장 기타 중요변경사항 ...41
• 제7장 참고문헌 ...42
• 제8장 첨부서류 ...42
• III. 제1세부연구개발과제 연구결과...43
• 제1장 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...44
• 제2장 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...46
• 제3장 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과...48
• 제4장 제1세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...55
• 제5장 제1세부연구개발과제의 연구성과...56
• 제6장 기타 중요변경사항...57
• 제7장 참고문헌...58
• 제8장 첨부서류 ...58
• IV. 제2세부연구개발과제 연구결과...59
• 제1장 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표...60
• 제2장 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법...61
• 제3장 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 결과...66
• 제4장 제2세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론...76
• 제5장 제2세부연구개발과제의 연구성과...76
• 제6장 기타 중요변경사항 ...78
• 제7장 참고문헌 ...78
• 제8장 첨부서류 ...78
• 본문작성 요령 ...79