초록 ▼

본 연구는 싸이클로트론에서 생산된 반감기$(t_{1/2}=110min)$를 가진 의료용 F-18을 이용한 방사성의약품의 효율적인 새로운 합성방법 및 정제방법을 개발하기 위하여 마이크로파와 고체상반응을 이용하였다. 단계별 연구목적을 보면 크게 3단계로 나눌 수 있는데 극성에 따른 충진제를 채운 고체상반응조의 제작, 마이크로파를 이용한 F-19 cold compound 반응 수율 향상, 마이크로파를 이용한 F-18 표지반응의 수율향상이다. 최초 마이크로파 발생기와 그에 맞는 고체반응조를 자체 제작하고자 국내 마이크로

본 연구는 싸이클로트론에서 생산된 반감기$(t_{1/2}=110min)$를 가진 의료용 F-18을 이용한 방사성의약품의 효율적인 새로운 합성방법 및 정제방법을 개발하기 위하여 마이크로파와 고체상반응을 이용하였다. 단계별 연구목적을 보면 크게 3단계로 나눌 수 있는데 극성에 따른 충진제를 채운 고체상반응조의 제작, 마이크로파를 이용한 F-19 cold compound 반응 수율 향상, 마이크로파를 이용한 F-18 표지반응의 수율향상이다. 최초 마이크로파 발생기와 그에 맞는 고체반응조를 자체 제작하고자 국내 마이크로웨이브 제작회사인 엠스타와 연계하여 연구 한 결과 고가의 제작비용이 요구가 되어 CEM사의 discover를 이용하여 극성에 따른 카트리지에 따라 실험을 하였다. 마이크로파를 이용한 F-19 cold compound 반응에서는 방사성의약품의 유도체를 합성을 할 때 많이 이용되고 있는 fluoroalkyltosylate를 목적물질로 하였다 그 결과, 기존의 방법의 수율보다 2배가 높은 52%의 수율로 합성을 하였고 핵자기공명분광장치로 구조를 확인하였다. 마이크로파를 이용한 F-18 표지반응에서는 $[^{18}F]$fluoroalkyltosylate를 85%의 방사수율로 합성을 하였으며 반감기에 따른 시간을 본다면 수분을 제거하는 시간이 단축되었기 때문에 기존의 합성시간보다 2배가 효율적이었다. 마이크로파와 고체상반응을 이용하여 합성단계와 시간을 단축하여 $2-[^{18}]fluoro$ deoxy glucose (2-[$^{18}$F]FDG)의 합성수율을 향상 시키려했던 실험은 최대수율 7%의 결과를 보였다.

Abstract ▼

The synthesis of radiopharmaceuticals for positron emission tomography have needed new chemical and apparatus techniques to gain the most rapid and efficient incorporation of radioactivity because the radionuclides have a unique property which is short half life (t1/2 = 2, 10, 20, 110 min for $

The synthesis of radiopharmaceuticals for positron emission tomography have needed new chemical and apparatus techniques to gain the most rapid and efficient incorporation of radioactivity because the radionuclides have a unique property which is short half life (t1/2 = 2, 10, 20, 110 min for $^{15}0,\;^{13}N,\;^{11}C\;and\;^{18}F$). The use of microwave dielectric heating and sol id phase to reduce reaction times in organic transformations is rapidly increasing world. we have investigated the use of a microwave cavity and sol id phase to improve the radiochemical yield and to reduce the reaction time for labelling the rapharmaceuticals.
In this study, target compounds are F-18 labelled fluoroalkyltosylate and $[^{18}F]$FDG(fluorodeoxyglucose). Fluoroalkyltosylate have been used as a precusor for synthesing the radiopharmaceuticals and $[^{18}F]$FDG(fluorodeoxyglucose ) have been used as a imaging agent for positron emission tomagraphy(PET).
F-18 label led fluoroalkyltosylate and $[^{18}F]$FDG(fluorodeoxyglucose) have been prepared with TBAF using microwave. The labeling yields were 23% for F-18 labelled fluoroalkyltosylate and 7% for $[^{18}F]$FDG(fluorodeoxyglucose). The condition of microwave are followed. the sol id phase are silica and alumina. The power of electricity is 200W, the temperature is $100^{\circ}C$, the reaction time is 10 min.

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...2
• 보고서 초록...3
• 요약문...4
• SUMMARY...6
• CONTENTS...7
• 목차...8
• 제 1 장 연구개발과제의 개요...9
• 제 2 장 국내.외 기술개발 현황...10
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...11
• 제 4 장 연구개발 목표 달성도 및 대외 기여도...22
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...23
• 제 6 장 참고문헌...24