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NTIS 바로가기주관연구기관 | 고려대학교 Korea University |
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연구책임자 | 민본홍 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2007-04 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국과학기술정보연구원 Korea Institute of Science and Technology Information |
등록번호 | TRKO200900000105 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 아르기노썩씨네이트 만성효소.아르기닌디이미네이즈.인터루킨-2.동종이식.신세포암.argininosuccinate synthetase.arginine deiminase.interleukin-2.allograft.renal cell carcinoma. |
본 연구는 arginine을 분해하는 ADI(arginine deiminase)를 이용한 신세포암에 대한 새로운 항암 치료제 개발에 관한 연구로서, 본 연구팀이 다양한 암세포주에서 ASS 발현을 검색하던 중 1) 신암세포주 및 신세포암 조직에서 ASS 단백질이 현저히 감소해 있음을 발견, 2) ADI의 항암효과-세포증식억제-를 신암세포주 (in vitro) 및 RENCA 동종이식 tumor 모델 (in vivo)을 통해 검증하였음. RENCA tumor 성장억제는 ADI의 3) 혈관신생 억제효과 (VEGF의 발현 및 microvas
Recently, pegylated arginine deiminase (ADI; EC 3.5.3.6) has been used to treat the patients with hepatocellular carcinoma or melanoma in which the level of argininosuccinate synthetase (ASS) activity is low or undetectable. The efficacy of its anti-tumor activity largely depends on the level of int
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