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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
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연구책임자 | 강창율 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2007-06 |
과제시작연도 | 2006 |
주관부처 | 보건복지부 |
연구관리전문기관 | 국립암센터 National Cancer Center |
등록번호 | TRKO200900000229 |
과제고유번호 | 1460004438 |
사업명 | 국립암센터연구소지원 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 암공유 항원.항암면역치료.면역내성.세포백신.Tumor associated antigen.Antitumor immunotherapy.Immune tolerance.Cell-based vaccine.Her-2/neu. |
암세포는 대부분 non-mutated self-protein을 암 공유 항원 (tumor-associated antigen)으로 발현하고 있으며, 면역회피 기전을 가지고 있기 때문에 암세포 특이적인 면역반응이 암환자의 체내에서 유도되기도 하지만 이러한 면역반응은 암세포의 성장을 완전히 억제하는데 충분하지 못한 것으로 판단하고 있음. 따라서 면역내성을 극복하는 것이 효과적인 항암면역반응을 유도하는데 매우 중요함. 본 연구에서는 암 항원에 대한 강한 면역반응 유도와 함께 면역내성과 암세포의 면역 회피 능력을 극복하여 효과적인 항암면역
Turner cells mostly express non-mutated self protein as tumor-associated antigen and have capacity to escape from tumor-specific immune responses. Tumor specific immune responses can be induced in cancer patients but are insufficient to control tumor growth. Therefore, it is important to overcome im
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