초록 ▼

생체이용률 조절용 후보 약물군에 대한 약물특성,생체내 이행 인자,제제기술 (고형 및 반고형 제 제,나노제제)을 상호 연계하여 고효율 신규 경구용 제제를 연구하고 기전을 확립 제제유형 :고체분산체 함유 매트릭스 정제,고형 나노에멀젼 제제, PLGA 나노 미셀입자,표적부위 (대장)지향성 펄스형 제제 제어방출 기술 :반고형,고형 제제를 서방화,속방출과 서방출의 융합형,표면 수식 코팅기술을 적용 하여 생체이용률 조절효과를 연구 약물의 생체이용률 조절용 제어방출 및 가용화용 조성물의 확립 및 평가 첨가제에 의한 약물의 생체내 이행 특성 변화

생체이용률 조절용 후보 약물군에 대한 약물특성,생체내 이행 인자,제제기술 (고형 및 반고형 제 제,나노제제)을 상호 연계하여 고효율 신규 경구용 제제를 연구하고 기전을 확립 제제유형 :고체분산체 함유 매트릭스 정제,고형 나노에멀젼 제제, PLGA 나노 미셀입자,표적부위 (대장)지향성 펄스형 제제 제어방출 기술 :반고형,고형 제제를 서방화,속방출과 서방출의 융합형,표면 수식 코팅기술을 적용 하여 생체이용률 조절효과를 연구 약물의 생체이용률 조절용 제어방출 및 가용화용 조성물의 확립 및 평가 첨가제에 의한 약물의 생체내 이행 특성 변화 (안정성,흡수,간대사,Peyer'spatch전달성,배합성, 결정구조) 난용성 약물의 가용화와 제어방출 융합기술에 의한 생체이용률 조절 기술 난용성 약물의 가용화 (가용화,배합성 및 결정 구조 변화,pH 조절,나노에멀젼 형성시킴으로써 가 용화되는 기전 평가 원리) 반고형 나노에멀젼의 제조 원리 및 형성 원리,invivo조직 분포 및 생체이용률 평가 고형 나노에멀젼의 제조 원리 및 형성 원리,invivo조직 분포 및 생체이용률 평가 대장등 특정부위로의 타겟팅 원리 생리활성 물질 (Bifidobateria,L-carnitine)의 안정화 및 invivo전달 기술 반고형 나노 에멀젼의 타겟팅,조직분포 및 림프 흡수 약물의 표면 흡착기술 및 나노화 기전

Abstract ▼

II. Goal of Research The goal of this work is (1) to establish a solubility-controlled formulation of bioavailability-limited drugs and to link physical and biological barriers of model drugs for maximizing oral bioavailability like puzzle theory, (2) to establish principles and mechanisms of oral d

II. Goal of Research The goal of this work is (1) to establish a solubility-controlled formulation of bioavailability-limited drugs and to link physical and biological barriers of model drugs for maximizing oral bioavailability like puzzle theory, (2) to establish principles and mechanisms of oral dosage forms for preparing high efficient fusion DDS systems. Ⅲ . Contents and scopes of Research Development Controlled release and establishment of solubilizing formulations for bioavailability control ? New controlled release formulation (biphasic matrix tablet, coating technology) Characterization of high efficient oral DDS preparation Preparation and characterization of solubility-controlled formulations for bioavailability-limiting drugs Principles and properties of linking biological barriers for controlling bioavailability Establishment of formulations for modulating hepatic metabolism Delivery efficiency and formulation for Peyer's patch targeting Establishment of formulations for optimizing chemical stability Establishment of formulations for modulating gastrointestinal absorption Maximizing oral formulations for bioavailability control Fusion techniques for maximizing oral formulations (puzzle factors for solubilization and biological parameters) for bioavailability control Stabilization method of efficient formulations for bioavailability control Mechanism and characterization of efficient formulations for bioavailability control Fusion DDS technologies of efficient formulations for bioavailability control Preparation and characterization of solid dispersions for bioavailability control Preparation and characterization of semisolid nanoparticulates Preparation and characterization of solid nanoparticulates Development of smart drug products for bioavailability control Preparation and characterization of surfaced-modified solid DDS technology Preparation and characterization of surfaced-adsorbed solid DDS technology New nano DDS trechnology and its efficiency

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 0
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 0
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 0
• 제 1 절.이론적 실험적 접근 방법 ... 0
• 제 2 절.연구 방법 ... 0
• 제 3 절.연구수행내용 및 결과 ... 0
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 0
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 0
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 0
• 제 7 장 참고문헌 ... 0