초록 ▼

-1. Bioflavonoids 생체내 대사산물의 심장순환기 예방치료 활성 평가, 2. Bioflavonoids 합성유도체의 심장순환기 예방치료 활성 평가, 3. 선별된 생체활성 유용물질의 독성 및 안전성 검정, 4. 심장순환기 예방치료 활성 작용기작 규명, 5. 선별된 생체활성 유용물질 및 시제품 조성물의 효능 검정을 통해 도출된 citrus flavonoids 대사산물인 3,4-DHPPA 및 flavonoids 대사산물의 합성유도체인 L2018, L2024는 여러 가지 약리활성 중에서도 특히 HMG-CoA reductase 활성

-1. Bioflavonoids 생체내 대사산물의 심장순환기 예방치료 활성 평가, 2. Bioflavonoids 합성유도체의 심장순환기 예방치료 활성 평가, 3. 선별된 생체활성 유용물질의 독성 및 안전성 검정, 4. 심장순환기 예방치료 활성 작용기작 규명, 5. 선별된 생체활성 유용물질 및 시제품 조성물의 효능 검정을 통해 도출된 citrus flavonoids 대사산물인 3,4-DHPPA 및 flavonoids 대사산물의 합성유도체인 L2018, L2024는 여러 가지 약리활성 중에서도 특히 HMG-CoA reductase 활성 저해, ACAT 활성 저해, apoA-Ⅰ의 발현이 증가하는 등의 작용기작을 통해 뚜렷한 지단백질 대사 개선효과 및 macrophage의 침윤(Infiltration)을 억제하여 foam cell의 형성을 막고 vascular cell adhesion molecule-1(VCAM-1)의 발현을 억제하는 기전을 통해 동맥병변 생성 억제 효과를 나타내고 있음.
- 지지강하ㅡ 항동맥경화 효과를 보이면서도 다른 약제(lovastatin)와는 달리 간독성을 보이지 않음.
- 활성물질 3.4-DHPPA의 마우스에 대한 경구투여시 $LD_{50} 값은 2~5g/kg 사이에 존재함. L2018의 마우스에 대한 경구투여는 5 g/kg 용량에서도 사망률, 일반증상 및 부검 소견에 있어서 독성학적인 변화를 야기시키지 않았고, $LD_{50}값은 5g/kg 이상에 존재할 것으로 판단됨.
- 따라서 관련된 특허 출원을 완료하여 일부를 이미 등록되었으며, 식품의약 및 기능성식품의 개발 및 실용화를 위한 산업 발전에 크게 기여할 것으로 예상됨,

Abstract

Cardiovascular diseases occupy 30-40% of overall mortality rate. Hyperlipidaemia and atherosclerosis are accounted for mahor risk factors of coronary heart disease, a leading cause of death.

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요...16
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...19
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...23
• 1. 연구개발수행 내용 및 방법...23
• 2. 연구개발수행 결과...37
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...77
• 제 5 장 연구개발결과의 활용 계획...80
• 제 6 장 연구개발과정에서 수입한 해외과학기술정보...81
• 제 7 장 참구문헌...84
• 위탁연구과제...90