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NTIS 바로가기주관연구기관 | 삼성서울병원 Samsung Seoul Hospital |
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연구책임자 | 김희진 |
참여연구자 | 유기영 , 정혜선 , 이기오 , 신지숙 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2008-11 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO200900074365 |
과제고유번호 | 1475004033 |
사업명 | 용역연구개발과제 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 응고인자.혈우병.항체.돌연변이.Coagulation factor.Hemophilia.Inhibitor.Mutation.Human Leukocyte Antigen. |
A형 혈우병은 F8 유전자의 돌연변이에 의한 제 8혈액응고인자 (factor VIII)의 결핍에 의해 비정상적인 출혈 경향을 보이는 질환이다. A형 혈우병 환자는 응고인자 보충치료를 받게 되는데, 일부 환자들은 투여된 응고 인자에 대하여 항체(inhibitor)를 생성한다. 혈우병 A 항체 환자는 일반적인 혈우병 A 환자에 비해 치료반응이 느리고, 또한 고가의 치료제를 필요로 한다. 그러나 국내의 경우 혈우병 A 치료제의 항체 발생율에 관한 체계적인 연구 및 자료가 전무한 실정으로 고위험 환자군의 항체 발생율을 최소화 할 수 있는
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