초록 ▼

$\circ$ 연구목표
$\cdot$ 형질전환 모델 동물을 이용한 발암성 평가법 개발이 최종 연구 목표로서 1차년도 연구목표는 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx를 이용한 단기 발암성 평가법 연구 및 검증(validation)연구이다.
$\circ$ 연구내용
$\cdot$ 1차년도 연구에서는 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx 의 대량 생산체제를 구축하였다.
$\cdot$ 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx

$\circ$ 연구목표
$\cdot$ 형질전환 모델 동물을 이용한 발암성 평가법 개발이 최종 연구 목표로서 1차년도 연구목표는 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx를 이용한 단기 발암성 평가법 연구 및 검증(validation)연구이다.
$\circ$ 연구내용
$\cdot$ 1차년도 연구에서는 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx 의 대량 생산체제를 구축하였다.
$\cdot$ 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx 를 이용한 기존 발암성 물질 N-Nitrosodimethylamine에 대한 농도별 발암성 pilot test를 수행하여 발암시기와 농도를 결정하였다.
$\cdot$ 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx 를 이용한 기존 발암성 물질 Ethyl thiourea에 대한 농도별 발암성 pilot test를 수행하여 발암시기와 농도를 결정하였다.
$\cdot$ 국내개발 형질전환 마우스 B6-HBx 를 이용한 기존 발암성 물질 di(2-Ethylhexyl)phthalate에 대한 농도별 발암성 pilot test를 수행하여 발암시기와 농도를 결정하였다.
$\cdot$ GLP체재하에 모델 동물을 이용한 단기발암성 시험 검체인 각종 장기별 병리 조직의 제작 및 검경을 수행하였다.
$\cdot$ HBr Tg 마우스를 이용한 단기 발암성 모델 확립을 위한 로드맵 작성 및 보고서를 발간하였다.
$\circ$ 연구성과
$\cdot$ 1차년도 연구를 통하여 기존 발암성 물질의 발암유도를 위한 시기와 농도를 결정하였다. N-Nitrosodimethylamine은 17ppm이하로 투여농도가 적절하다고 보여지며, Ethylthiourea의 경우 6000ppm이하, di(2-Ethylhexyl)phthalate 역시 6000ppm이하로 정하는 것이 적절하다고 보여진다.
$\cdot$ 이 연구는 세계적 수준의 단기발암성 동물모델의 국내 개발을 통한 학문적, 경제적 효과를 꾀할 것이며 국내 발암성시험 기술의 향상을 통한 신약 및 신물질의 국내 개발 속도를 증진할 것이고, 고가의 실험동물 수입 억제 및 국내 동물의 수출을 꾀할 수 있게 될 것이다. 또한 개발되는 단기발암성 검색법은 동물 애호적이며 사회/문화적으로 향상된 시험법의 될 수 있을 것이다.

목차 Contents

• 해당년도 연구개발과제 실적 ...6
• 1. 연구개발과제의 최종 연구개발목표와 해당년도 연구개발목표 ...6
• 2. 연구개발과제의 해당년도 연구개발내용 ...8
• 3. 연구개발과제의 해당년도 연구성과 ...50
• 4. 연구수행에 따른 문제점 및 대책 ...53
• 5. 실적요약문 ...54
• 2차년도 연구개발과제 계획 ...64
• [총괄연구과제] ...66
• 1. 요약문 ...66
• 2. 연구개발비 총괄표 ...67
• 4. 참여연구원 편성표 ...74
• 5. 총괄연구과제의 2차년도 연구개발목표 ...75
• 6. 총괄연구과제의 2차년도 연구개발계획 ...76
• 7. 연차별 연구수행 일정 ...76
• 8. 첨부서류 ...81
• [제1 세부연구과제] ...82
• 1. 요약문 ...84
• 2. 차년도 연구개발비 총괄표 (세부과제) ...85
• 3. 제 1 세부연구과제의 2차년도 연구개발 목표 ...91
• 4. 제 1 세부연구과제의 2차년도 연구개발 계획 ...91
• 5. 첨부서류 ...93
• [제2 세부연구과제] ...94
• 1. 요약문 ...96
• 2. 2차년도 연구개발비 총괄표 (세부과제) ...97
• 3. 제 2 세부연구과제의 2차년도 연구개발 목표 ...101
• 4. 제 2 세부연구과제의 2차년도 연구개발 계획 ...102
• 5. 첨부서류 ...103
• 기획보고서 ...104