초록 ▼

녹용 (Deer antler)의 절편 혹은 가루에서 순록 (Rangifer tarandus) 검출법을 간단하게 수행할 수 있는 kit 개발을 위해 Real-time PCR분석을 이용하여 순록을 검출하기 위한 Kit를 개발하고자 하였다. 또한 탕액 중 녹용 또는 순록을 분리할 수 있는 유전자분리법을 확립함으로서 가짜 녹용 탕액의 검출 가능성을 확인하고자 하였다.
기존의 연구된 결과를 토대로 하여 순록 검출 Kit의 적용성을 확인하기 위해 Real-time PCR 분석법에 의한 민감도, 특이성, 최소검출농도 확인실험을 통해 검증을

녹용 (Deer antler)의 절편 혹은 가루에서 순록 (Rangifer tarandus) 검출법을 간단하게 수행할 수 있는 kit 개발을 위해 Real-time PCR분석을 이용하여 순록을 검출하기 위한 Kit를 개발하고자 하였다. 또한 탕액 중 녹용 또는 순록을 분리할 수 있는 유전자분리법을 확립함으로서 가짜 녹용 탕액의 검출 가능성을 확인하고자 하였다.
기존의 연구된 결과를 토대로 하여 순록 검출 Kit의 적용성을 확인하기 위해 Real-time PCR 분석법에 의한 민감도, 특이성, 최소검출농도 확인실험을 통해 검증을 실시하였고, 2시간 이내에 순록 검출이 가능하도록 Real-time PCR Kit를 제작하였다. 녹용과 순록의 DNA를 일정비율로 혼합하여 순록이 혼입되어도 검출이 가능함을 확인하였다. 개발된 Kit는 다른 기종의 Real Time PCR 기기에서도 사용이 가능함을 확인하였으며 이 순록 kit의 개발로 2시간 이내에 순록검출이 가능하였다.
가짜 녹용 탕액 감별법에서는 녹용과 순록을 열수추출 하였을 때 mitochondria DNA (mtDNA)를 이용하여 PCR 증폭되는지 확인하였고, 열수추출 시간은 1시간 이상에서 PCR 증폭됨을 확인하였다. 복합 탕액에서의 추출가능성을 위해 conventional PCR 방법과 Real-time PCR을 이용하여 PCR 증폭 가능성을 확인하였을 때, conventional PCR 방법에서 약 5개 이하 복합 처방에서 증폭 가능성을 확인하였다.
따라서 본 연구에서 이용된 Real-Time PCR Kit는 효율적이고 신속하게 녹용 중 순록을 구분할 수 있었고, 탕액에서의 유전자 증폭가능성을 확인하였다.

Abstract ▼

This study was conducted to develop a kit detecting Rangifer tarandus by using Real-time PCR analysis for a simple detection of Rangifer tarandus m slices or powders of Deer antler. Another aim of this study was to determine the possibility of differentiating fake Deer antler medicinal decoction b

This study was conducted to develop a kit detecting Rangifer tarandus by using Real-time PCR analysis for a simple detection of Rangifer tarandus m slices or powders of Deer antler. Another aim of this study was to determine the possibility of differentiating fake Deer antler medicinal decoction by establishing a method for gene isolation to identify Deer antler or Rangifer tarandus in medicinal decoction.
Based on results of previous researches, the Rangifer tarandus detection kit was verified with sensitivity, specificity and repetition of Real-time PCR analysis to confirm its application, and Real-time PCR Kit was manufactured to detect Rangifer tarandus within two hours. By mixing DNA from Deer antler and Rangifer tarandus with a certain ratio the kit was confirmed to be able to detect of Rangifer tarandus. The developed kit was determined to be used in other types of Real-time PCR instruments and the Rangifer tarandus detection kit could identify Rangifer tarandus within two hours.
For differentiation of fake Deer antler decoction, PCR amplification was checked by using mitochondria DNA(mtDNA) during hot-water extraction of Deer antler and Rangifer tarandus, and the amplification was confirmed with the time for hot-water extraction of over one hour. When possibility of PCR amplification in complex medicinal detection was examined with conventional PCR and Realtime-PCR to check possibility of detection, it was amplified in five or less than five complex prescription with conventional PCR.
Therefore, the Real-time PCR kit used in this study could detect Rangifer tarandus in Deer antler effectively and fast and showed the possibility of PCR amplification in medicinal decoction.

목차 Contents

• 용역연구개발과제 최종보고서...1
• 제 출 문...2
• 목 차...3
• I. 총괄연구개발과제 요약문...5
• 1. 국문 요약문...5
• 2. Summary...7
• II. 총괄연구개발과제 연구결과 ...9
• 제 1 장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 ...9
• 제 2 장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 ...13
• 제 3 장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 ...20
• 제 4 장 총괄연구개발과제의 연구성과 ...41
• 제 5 장 총괄주요연구 변경사항 ...43
• 제 6 장 총괄참고문헌 ...44
• 제 7 장 총괄첨부서류 ...46