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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생물공학회 |
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연구책임자 | 유연우 |
보고서유형 | 중간보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2009-01 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 지식경제부 |
사업 관리 기관 | 한국산업기술평가원 |
등록번호 | TRKO201000010334 |
과제고유번호 | 1415090625 |
사업명 | 표준기술력향상 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 바이오의약품.CGMP기술 표준화.바이오의약산업 인프라 분석. |
1. 사업목표
○ 바이오의약품 생산 관련 CGMP 기반 구축
○ GMP기술 관련 표준화 기반 구축
○ 바이오의약 관련 통계 기반 구축 및 산업인프라 분석
2. 당해 기술기반조성의 목적 및 중요성
○ CGMP는 해외시장진출을 위한 바이오의약품 생산에 요구되는 국제적 기준으로 해외시장 진출에 필수요건임.
○ 바이오의약산업은 중소기업들에 의해 주도되는 경우가 많기 때문에 이들을 위한 CGMP 관련 기술 및 표준화 기반을 구축하여 제공하는 것이 필요함.
○ 바이오의약산업의 현황에 대한 통계조사 및 구조
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