초록 ▼

EST 염기서열을 이용한 700여개 프라이머를 제작, 염기서열을 분석한 결과 푸른콩, 진품콩2호에서 총 115개의 SNP를 개발하였다. 또한, 같은 두 품종사이에서 degenerate primer를 작성하여 DOP-PCR을 이용, 총 1300여개의 단편분석 결과 51개의 SNP를 개발하였다. 개발된 총 101 SNP 마커 중 SNP genotyping이 되지 않는 것을 제외한 98 SNP loci와 210 SSR 마커를 가지고 Victor 3 (Perkin Elmer)를 이용, 전체 연관군 20개를 포함하는 유전자지도를 작성하였다

EST 염기서열을 이용한 700여개 프라이머를 제작, 염기서열을 분석한 결과 푸른콩, 진품콩2호에서 총 115개의 SNP를 개발하였다. 또한, 같은 두 품종사이에서 degenerate primer를 작성하여 DOP-PCR을 이용, 총 1300여개의 단편분석 결과 51개의 SNP를 개발하였다. 개발된 총 101 SNP 마커 중 SNP genotyping이 되지 않는 것을 제외한 98 SNP loci와 210 SSR 마커를 가지고 Victor 3 (Perkin Elmer)를 이용, 전체 연관군 20개를 포함하는 유전자지도를 작성하였다 .미국 USDA에서 확보한 고 저단백 품종을 가지고, 기존 개발 콩 SSR 마커 200여개에 대한 분석결과, 콩 단백질 함량과 관련된 putative QTL 20개가 탐색되었다. 그 중 4개의 QTL은 기존에 보고되지 않은 새로운 마커들이다. 새로이 탐색된 단백질 함량과 연관된 QTL을 가지고, 선정된 두 집단에서 단백질 함량과 연관된 Association analysis 검증을 하였다. 고단백 및 우량 계통육성을 위해 단백콩과 SS2-2을 교배한 F7 세대가 진전된 RIL 계통 11조합 881계통이 육종되었다.

Abstract ▼

The objectives of the present study were to develop the introgression line populations based on repeated backcrossing and marker-assisted selection from two RILs between a wild rice relative O. rufipogon and a temperate japonica cultivar, Hwayeongbyeo, and between a japonica weedy rice and a Tongil-

The objectives of the present study were to develop the introgression line populations based on repeated backcrossing and marker-assisted selection from two RILs between a wild rice relative O. rufipogon and a temperate japonica cultivar, Hwayeongbyeo, and between a japonica weedy rice and a Tongil-type rice to identify trait-improving QTLs derived from the wild and the weedy rice that are associated with improved agronomic performance in the cultivated background, and (2) to isolate QTL/gene based on a high-density map for the target QTLs and understand the characteristic of the theses QTLs in rice

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...2
• 보고서 초록...3
• 요약문...4
• Summary...7
• CONTENTS...11
• 목차...12
• 제1장 연구개발과제의 개요 ...13
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ...15
• 제1절 유전체 연구...15
• 제2절 품종 개발 연구 ...17
• 제3절 형질 전환 연구 ...18
• 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과...19
• 제1절 과제의 최종 목표 ...19
• 제2절 과제의 1단계 목표...19
• 제3절 연구내용 및 결과 ...20
• 1. SNP 마커 개발 및 SNP 유전자 지도 작성 ...20
• 2. DOP-PCR (Degenerate oligonucleotide primed PCR)...28
• 3. Association analysis 및 기능마커 개발...32
• 4. 고단백 및 우량계통 콩 품종육성 ...39
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...46
• 제1절 연구개발 목표의 달성도...46
• 제2절 연구개발 결과의 우수성/창의성 ...47
• 제3절 연구개발 결과의 파급효과 ...47
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...48
• 제1절 연구개발에 대한 활용 가능성...48
• 제2절 활용계획...48
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ...49
• 제1절 454 Sequencing...49
• 제2절 콩 유전체 분석의 세계적 동향 ...52
• 제7장 참고문헌...53