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NTIS 바로가기주관연구기관 | 크리스탈지노믹스(주) CrystalGenomics. INC |
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연구책임자 | 장호진 |
참여연구자 | 정원근 , 현영란 , 김순남 , 이승철 , 김현태 , 나정은 , 이미정 , 이은직 |
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2009-05 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO201000012207 |
과제고유번호 | 1345086446 |
사업명 | 21C프론티어연구개발사업 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 염증반응.사이클로 옥시기네이즈.뇌질환 치료제.전임상.후보물질.구조기반 신약 발굴.Alzheimer's disease.Neurodegenerative disease.Cyclooxygenase (COX).Structure based drug.discovery.Inflammation. |
최근 비스테로이드성 항염제(NSAIDs)를 이용한 역학조사에 따르면 뇌 염증 반응에서 유발되는 COX-2를 저해함으로써 AD를 예방 또는 지연하는 것으로 보고되어 왔다. 그러나 COX-2 저해제는 Merck 의 Vioxx가 심혈관계 부작용으로 시장에서 판매 중단됨으로서 안전성에 큰 이슈를 제기하였다. COX-2와 carbonic anhydrase (CA)를 동시에 저해하는 CG510649는 심장순환계에서 CA와 결합함으로서 부작용을 보이지 않고 있다. CG510649의 동물에서의 3개월 독성실험이 성공적으로 완료되었고 임
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Alzheimer’s disease (AD) characterized by the accumulation of extracellular amyloid plaques and intracellular tau induced neurofibrillary tangles is the main cause of dementia. It has been reported NSAIDs are associated with around 80% reduction in the incidence of AD, showing brain inflammation is
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