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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 이지오 |
참여연구자 | 진미선 , 김영진 , 박범석 , 허진영 |
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2008-06 |
과제시작연도 | 2007 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO201000012593 |
과제고유번호 | 1355049014 |
사업명 | 21세기프론티어연구개발사업 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | x선 결정학.단백질 구조.질병단백질.패혈증.세포막 수용체.x-ray crystallography.protein structure.disease related proteins.sepsis.membrane receptor. |
본 연구는 x-ray 결정학 기술을 이용하여 인간질병발생과 관련된 단백질의 분자입체 구조를 규명하는 연구이다. 연구 1차년도에는 세포막에 존재하는 TNF 수용체들의 구조연구를 위하여 새로운 세포막 단백질 생산 및 정제 방법을 시도하였다. Mistic 융합기술을 이용하여 일부 TNF 수용체들은 구조연구에 충분한 만큼 생산할 수 있다는 것을 확인하였다. 연구 2, 3차년도에는 패혈증을 일으키는 LBP,TLR, MD-2 단백질을 생산하고 정제하였으며, 입체구조를 규명하였다. 패혈증은 병원 중환자실에서 높은 발병율을 보이는 위험한 질병으로
TLR4 and MD-2 form a heterodimer that recognizes LPS from Gram negative bacteria. Eritoran is an analogue of LPS that antagonizes its activity by binding to the TLR4-MD2 complex. We determined the structure of the full-length ectodomain of mouse TLR4 and MD-2 complex. We also produced a series of hy
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