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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한림대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 이재용 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201000013480 |
과제고유번호 | 1345105068 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 전사조절.세포노화.섬유아세포.BER.FOXO.Ape1.transcriptional regulation.cellular aging.human embryonic fibroblasts.ROS.base damage. |
인간태아섬유아세포의 세포노화를 모델 시스템으로 사용하여 세포노화 시 감소되는 BER (Base exicision repair)의 활성이 FOXO의 과발현에 의해 증가된다는 본 연구실의 선행 연구결과의 분자기전을 규명하기 위하여 BER 유전자들의 발현이 FOXO3a에 의해 조절되는지 또 어떻게 조절되는지를 분석하고, 이 FOXO3a에 의한 BER 유전자들의 조절 기전이 노화 시 BER 활성감소에 어떻게 기여하는지를 분자수준에서 규명하고자함
Most of DNA repair activities are reported to be decreased during cellular aging of mammalian cells but the mechanism for the decrease has not been addressed. Our recent preliminary work indicates that FOXO3a activity was decreased during cellular senescence and then this results in reduction of BER
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