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NTIS 바로가기주관연구기관 | 부산대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 이선구 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201000014122 |
과제고유번호 | 1345104259 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 단일사슬 절편항체.항체 공학.비천연 아미노산.단백질 수식화.단백질 안정성.클릭 화학.단백질 생산.단백질 개량.비천연 단백질.single chain Fv.antibody engineering.unnatural amino acid.protein modification.protein stability.click chemistry.protein production.protein engineering.unnatural protein. |
현재 사용되고 있는 ScFv 수식화 기술의 문제점은 화학적 반응기의 위치 특이적 화학적 대량 도입 기술의 부재 및 ScFv 활성의 황결합 의존성에 인하여 수식화 ScFv의 대량 생산이 불가능하며, 이로 인해 ScFv의 의약 분야 및 진단 분야에의 활용이 매우 제한적이라는 것이다. 본 연구의 목표는 환원 조건에서도 ScFv 구조 및 활성이 유지되는 ScFv 개량 방법을 개발하여, 화학적 기능기를 ScFv에 위치 특이적으로 도입할 수 있는 생물학적 대량 생산 기술을 개발하는 기반을 확립하는 것이다.
Typical single chain Fv antibodies are non-foldable under reducing environmental condition due to the inefficient formation of disulfide bonds. This limits both the production of functional scFvs and their targeting against antigen which are generally executed in reducing cytoplasm. Here we show tha
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