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NTIS 바로가기주관연구기관 | 인제대학교 산학협력단 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2009-05 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
연구관리전문기관 | 식품의약품안전청 |
등록번호 | TRKO201000014933 |
과제고유번호 | 1475004150 |
사업명 | 의약품등안전관리 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 우수심사기준.표준화.업무처리절차.정보시스템.데이타베이스.Good review process.Standardization.Business process.Information system.Database. |
본 연구과제에서는 의약품 품목허가 심사 표준화를 위한 시스템 지원 방안을 도출하기 위하여, 기존 민원서식기 시스템을 개선하고, 의약품 허가심사 전반적인 문제영역에의 BPM(Business Process Mana -gement)기술의 도입방안을 검토하여, 시스템적 검증의 결과를 얻는 것을 목표로 하였다.이에 따라,본 연구과제에서는 다음의 3가지 구체적 세부목표를 설정한 바 있다: ① 민원서식기 표준요건 확인절차 적용; ② BPM 기술의 도입 및 활용방안 수립; ③ BPMS를 이용한 의약품 허가 심사 시스템 프로토타 입 개발.본 연구과
This study aims to improve the existing application documentation tool; to examine employing BPM (Business Process Management) Technologies; and developing a BPM-based prototype system, for the enhanced system support in standardized approval process of medical supplies. More specifically, the three
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