최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 가천의과학대학교 산학협력단 |
---|---|
연구책임자 | 황유진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2006-11 |
과제시작연도 | 2006 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000015971 |
과제고유번호 | 1470000135 |
사업명 | 의약품안전연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 항 HCV.참조패널.품질관리.유전형 분석.항 HCV 양성혈장.anti-HCV.reference panel.quality assuarance.analyzing genotype.anti-HCV positive serum. |
우리나라의 C형 간염바이러스 감염에서 anti-HCV의 양성률은 1.0-1.8%미만으로 보고되고 있다.
anti-HCV 항체를 측정하여 검출하는 방법을 이용하여 C형 간염바이러스의 감염을 확인하는
ELISA방법에서 부정확성에 대한 보고가 많이 있다. 항 HCV 진단의 참조 패널 설정 방안 확립
으로 인천 적십자에서 anti-HCV 양성 혈장 샘플 70팩을 수집하여 RT-PCR을 하여 typing을 하
였고 ELISA를 행하여 기준을 마련하고자 하였다.
결론적으로 ELISA kit의 제조회사간의 차이가 너무
It is reported that anti-HCV positive rate is about 1.0-1.8% in Korean. To diagnose HCV,
anti-HCV kit is generally used, but it has problems that pseudo-positive, pseudo-negative,
mixed result are frequently reported. To establish reference panel of anti-HCV kit, we have
collected 70 packs
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.