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NTIS 바로가기주관연구기관 | 중앙대학교 Chung Ang University |
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연구책임자 | 김홍진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2004-11 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000016351 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 사람파필로마바이러스.바이러스유사입자.중화항체.HPV (Human Papilloma Virus).VLP (Virus-like particle).Neutralization antibody. |
자궁경부암의 원인체인 사람파필로마바이러스 (HPV)에 대한 백신 후보물질은 현재 임상 중에 있으며 곧 출시 될 예정이다. 이러한 백신들은 바이러스 유사입자인 VLP로서 바이러스 감염을 중화할 수 있는 항체 생성 능을 갖고 있다. 본 연구에서는 HPV 백신 개발이 완성되어 출시 될 때 백신유효성의 validation 및 백신으로서의 실질적인 표준 실험물질 설정을 위한 기반 연구를 수행하고자 하였다. 본 연구를 수행하는데 HPV 16형 표면 단백질 VLP을 이용하여 만들어진 바이러스 유사입자를 이용하여 항체 생성능과 중화활성 실험을 수
Several vaccine candidates against human papilloma virus (HPV), the cause of cervical cancer, are under clinical development. These vaccines which consist of VLPs as the virus like particles, are able to induce antibodies to neutralize the virus infection. We performed the prophylactic study of the
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