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NTIS 바로가기주관연구기관 | 중앙대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 김홍진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2005-11 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
사업 관리 기관 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201000016300 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 사람파필로마바이러스.백신.중화항체.인공바이러스입자.Human papillomavirus (HPV).Vaccine.Neutralization antibody.Pseudovirion. |
자궁경부암의 원인체인 사람파필로마바이러스 (HPV)에 대한 백신 후보물질은 현재 임상 중에 있으며 곧 출시 될 예정이다. 이러한 백신들은 바이러스 유사입자인 VLP로서 바이러스 감염을 중화할 수 있는 항체 생성능을 가지고 있다. 본 연구에서는 HPV 백신개발이 완성되어 출시 될 때 백신유효성의 validation 및 백신으로서의 실질적인 표준 실험물질 설정을 위한 기반 연구를 수행하고자 HPV16 L1 표면단백질로 이루어진 파필로마바이러스 유사입자 (HPV16 VLP)를 이용하여 항체생성능 실험과 바이러스 중화활성 실험을 수행하였다
Several vaccine candidates against human papilloma virus (HPV), the cause of cervical cancer, are under clinical development. These vaccines which consist of VLPs as the virus like particles, are able to induce antibodies to neutralize the virus infection. We performed the prophylactic study of the
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