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한약자가규격품 관리방안 연구
A Study on the Farmer`s Self Manufacturing System of Standardized Raw Materials of Herbal Medicine 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 한국보건산업진흥원
Korea Health Industry Development Institute
연구책임자 정두채
참여연구자 김성조 , 김동철 , 김용우 , 윤상헌 , 오현명 , 김은주 , 최호영 , 최호영 , 민영기
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2000-12
주관부처 보건복지부
사업 관리 기관 한국보건산업진흥원
Korea Health Industry Development Institute
등록번호 TRKO201100002769
DB 구축일자 2013-04-18

초록

1) 자료의 수집·분석
?한약자가규격품 제도 관련 자료 수집
?한약재 수급 관련 자료
?문헌자료 : 관련 연구보고서 및 문헌
?선행연구 고찰
2) 한약자가규격품 관리체계의 조사·분석
?한약자가규격품 생산 및 관련 자료의 조사·분석
?국제 웍샵
?한약자가규격품 제도 적용시 대안 분석
3) 한약자가규격품 관리체계 설계
?농민의 자가규격 허용요건 및 범위 지정
?농민의 자가규격품의 적정한 제조·품질관리방안 제안
?농민의 자가규격품의 표시기준 등 제안

Abstract

?This study contains mainly two parts as follows.
- The farmer's self manufacturing system of standardized raw materials of herbal medicine
?surveying interest group's opinion about the system
?comparing the system with the other self-manufacturing systems
?finding out the rationa

목차 Contents

  • 표지 ...1
  • 제출문 ...3
  • 요약문 ...4
  • Summary ...9
  • 차례 ...13
  • 표차례 ...15
  • 그림차례 ...18
  • 제1장 연구개요 ...21
  • 1. 연구의 배경 ...21
  • 2. 선행 연구의 고찰 ...33
  • 3. 연구의 목적.내용.방법 ...35
  • 4. 연구결과 요약 ...40
  • 제2장 한약관리의 개요 ...43
  • 1. 한약관리 법규 ...43
  • 2. 한약재의 규격화 ...52
  • 3. 한약(재) 품질 및 유통관리 ...58
  • 4. 한약재 수급조절제도 ...62
  • 5. 한약(재) 관리조직 ...66
  • 6. 한약재 품질검사 현황 ...67
  • 7. 한약재 생산현황 ...70
  • 8. 한방의료 보험 고찰 ...100
  • 제3장 한약 자가규격품 제도의 개요 ...103
  • 1. 한약자가규격품 대상 한약재 수급 현황 ...103
  • 2. 한약자가규격제도의 추진 경위 ...111
  • 3. 한약자가규격품 제도 관련 규제개혁의 추진 내용 ...113
  • 4. 규정 개정안에 대한 관련단체 의견 ...118
  • 5. 한약자가규격품 제도의 내용 ...133
  • 제4장 한약자가규격품 제도 수용실태 조사.분석 ...139
  • 1. 조사.분석 방법 ...139
  • 2. 조사대상 응답자의 일반현황 ...143
  • 3. 자가규격 대상 한약재의 생산/유통실태 ...147
  • 4. 한약자가규격품 관리제도의 인식 ...161
  • 5. 한약자가규격품 제도에 대한 면담조사 의견 ...188
  • 제5장 한약자가규격품 제도의 개선방안 ...201
  • 1. 한약자가규격품 제조 도입의 문제점 ...201
  • 2. 유사제도와의 비교 고찰 ...204
  • 3. 한약 자가규격제도 개선방안 ...229
  • 4. 한약자가규격품 관리기준의 설정 ...258
  • 제6장 한약 관리법규의 개정방안 ...268
  • 1. 현행 한약(재) 관리법규의 분석 ...268
  • 2. 한약관리법규 체계의 설계 ...280
  • 3. 한약관리법규의 구상 ...288
  • 제7장 결론 및 제언 ...368
  • 1. 한약자가규격품 생산.제조자의 범위.임무 등 설정 ...371
  • 2. 한약자가규격품 관리 적정화 제안 ...373
  • 3. 한약자가규격품 제도 도입을 위한 설문조사 결과 제안 ...373
  • 제8장 참고문헌 ...376
  • 부록 ...383
  • 1. 중독우려 한약재 분류 ...384
  • 2. 중약재 생산질량관리(GAP)초안 ...457
  • 3. 한약자가규격품 취급자 설문조사서 ...468
  • 4. 한약관리제도 발전방향 국제심포지움 ...483

연구자의 다른 보고서 :

참고문헌 (25)

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