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NTIS 바로가기주관연구기관 | 광주과학기술원 Gwangju Institute of Science and Technology |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-11 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 Ministry for Health, Welfare and Family Affairs |
등록번호 | TRKO201100006810 |
과제고유번호 | 1355060443 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 연골퇴행.퇴행성관절염.동물모델.Cartilage degeneration.Osteoarthritis.Animal model.EPAS1 (Hif- 2a). |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100006810 |
- EPAS1(Hif-
- 연골세포에서 EPAS1에 의해 연골퇴행 유발인자인 MMPs, COX-2, iNOS, ADAMTS4의 발현이 증가하고 직접적인 표적유전자임을 확인
- 인간 및 동물모델의 퇴행성관절염 연골에서 EPAS1과 표적유전자가 과발현되고 EPAS1 유무에 따라 연골퇴행이 조절됨을 확인
- EPAS1 표적유전자로 발굴한 CYTL1에 대한 기능을 CYTL1 KO mouse를 제조하여 규명함. CYTL1 KO
I. Purpose of research
- Elucidation of functions and molecular mechanisms of EPAS1 in cartilage degeneration during osteoarthritis (OA) by using in vitro cell-based system and animal models
II. Research contents
- Mechanism of cartilage destruction by EPAS1: in vitro cell - based system
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