보고서 정보
주관연구기관 |
경희대학교 Kyung Hee University |
연구책임자 |
김해영
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2007-01 |
과제시작연도 |
2005 |
주관부처 |
농촌진흥청 |
사업 관리 기관 |
농촌진흥청 Rural Development Administration |
등록번호 |
TRKO201100015724 |
과제고유번호 |
1390004622 |
사업명 |
농업생명공학기술개발 |
DB 구축일자 |
2013-04-18
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키워드 |
유전자변형농산물.중합효소연쇄반응.실시간 중합효소연쇄반응.GMO.PCR.Real-time PCR.
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초록
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O 국내 승인 GM 작물에 대한 유전정보 및 표준물질 확보 체계 확립
- 국내외 식품 및 환경 안전성 승인 및 심사 중인 GM 작물 정보파악
- GM 카놀라, 면화, 고추, 쌀, 들깨 배추 등의 유전정보 및 표준물질 확보
O 국내 미승인 GM작물에 대한 조사
- UNEP 의 주요국들의 Biosafety Clearing House 정보 활용
- 국내외에서 미승인 GM작물에 대한 유전정보 확보 및 시료조사를 위한 현지조사
o GM작물의 정성분석 기술 개발
- 카놀라 2종, 면화 3종 등 정성분석용
O 국내 승인 GM 작물에 대한 유전정보 및 표준물질 확보 체계 확립
- 국내외 식품 및 환경 안전성 승인 및 심사 중인 GM 작물 정보파악
- GM 카놀라, 면화, 고추, 쌀, 들깨 배추 등의 유전정보 및 표준물질 확보
O 국내 미승인 GM작물에 대한 조사
- UNEP 의 주요국들의 Biosafety Clearing House 정보 활용
- 국내외에서 미승인 GM작물에 대한 유전정보 확보 및 시료조사를 위한 현지조사
o GM작물의 정성분석 기술 개발
- 카놀라 2종, 면화 3종 등 정성분석용 프라이머 설계 및 제작, 프라이머 계통 특이성 및 검출 한계 분석
- 쌀 2종, 들깨 1 종, 배추 1 종 등 정성분석용 프라이머 설계 및 제작, 프라이머 계통 특이성 및 검출 한계분석
o GM작물의 정량분석 기술 개발
- GM 콩 및 가공식품의 정량법 적용
- 카놀라, 변화에 대한 내재유전자의 특이 프라이머 프로브 설계제작 프라이머·프로브의 특이성 확인 분석, 프라이머 검출한계 분석
- 키-놀라 1 종 (GT73), 고추 1 종, 쌀 1 종(밀양 204 호)에 대한 내재 및 득이 프라이머, 프로브 설계 제작 및 정량분석법 개발
Abstract
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In the study, qualitative PCR detection methods of the genetically modified(GM) canola(GT73, Ms8xRF3, and Falcon GS40/90), cotton(Event 1445, 15985, and 531), rice(Milyang 204 and Iksan 483), perilla, and Chinese cabbage were developed. For the development of qualitative PCR detection method, endoge
In the study, qualitative PCR detection methods of the genetically modified(GM) canola(GT73, Ms8xRF3, and Falcon GS40/90), cotton(Event 1445, 15985, and 531), rice(Milyang 204 and Iksan 483), perilla, and Chinese cabbage were developed. For the development of qualitative PCR detection method, endogenous genes of each crop were selected and validated. The construct-specific primer paIrs were constructed on the basis of genetic elements such as 35S promoter, NOS terminator, and inserted genes.
Also, quantitative real-time PCR detection methods of GM canola(GT73), pepper, rice(Milyang 204) were developed. The specific primers and fluorogenic probe for this DNA sequence were designed for real-time quantitative PCR. A standard plasmid, a reference molecule with an endogenous and exogenous fragment of the construct- and event-specific sequence in each GM crops were constructed based on a Perfect-T cloning kit integrated with two PCR amplicons. For real-time PCR, the five concentrations of standard plasmid were set at 2x10, 2x10², 2x10³, 2x10⁴, and $2x10^{5}$ copies per reaction. This quantitative PCR analysis method could facilitate a ser:.sitive labeling system in Korea GMO labeling regulations with an acceptable level of accuracy and precision.
As the results of this study, a total of 37 primer pairs were developed, the five papers were published and applied for three Korean patents.
목차 Contents
- 표지 ...1
- 제출문 ...2
- 요약문 ...3
- SUMMARY ...5
- CONTENTS ...6
- 목차 ...7
- 제 1 장 서론 ...8
- 제 1 절 연구개발의 목적 ...8
- 제 2 절 연구개발의 필요성 ...8
- 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ...9
- 제 3 장 연구개발 수행 내용 및 결과 ...10
- 제 1 절 연구내용 ...10
- 제 2 절 연구결과 ...22
- 제 4 장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ...54
- 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ...55
- 제 6 장 기타 중요 변동사항 ...56
- 제 7 장 참고문헌 ...57
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