초록 ▼

O 제 1 세부과제 : 한우에서 지방세포분리 기술 확립 및 knock-down 줄기세포주 확립
- Trypanosome과 관련있는 것으로 알려진 Arhgap15 유전자를 한우의 세포에서 knock-down 하여 mRNA 및 형태학적 및 단백질의 변화 확인
- LPS 처리에 따른 cytokine 관련 유전자 변화 확인
- 한우의 지방조직에서 지방조직, SVF, 분화시킨 SVF, 섬유아세포에서의 Ppar-<TEX>$\gamma$</TEX>, Ap2, ID-1, ID-2, ID-3의 유전자 발현양상

O 제 1 세부과제 : 한우에서 지방세포분리 기술 확립 및 knock-down 줄기세포주 확립
- Trypanosome과 관련있는 것으로 알려진 Arhgap15 유전자를 한우의 세포에서 knock-down 하여 mRNA 및 형태학적 및 단백질의 변화 확인
- LPS 처리에 따른 cytokine 관련 유전자 변화 확인
- 한우의 지방조직에서 지방조직, SVF, 분화시킨 SVF, 섬유아세포에서의 Ppar-<TEX>$\gamma$</TEX>, Ap2, ID-1, ID-2, ID-3의 유전자 발현양상 변화 조사
- 한우의 체세포에서 질병 저항성 유전자 knock-down 및 이를 이용한 초기배 발생 및 줄기세포 유도
- 질병 저항성 및 감수성 집단 체세포주 확립을 위해 국내 사육 또는 서식중인 포유 동물 32종 96 line의 DNA 확보 분석

Abstract ▼

1. In Hanwoo cattle, the fat cells to establish and knock-down technology to establish stem cell lines
- In Hanww cattle, Arhgap 15 genes in fibroblast cell to an siRNA transfection(50nM, 30h) efficiently through gene knock-down was achieved.
- Ethanol treatment (100mM, 48h) due to reduced exp

1. In Hanwoo cattle, the fat cells to establish and knock-down technology to establish stem cell lines
- In Hanww cattle, Arhgap 15 genes in fibroblast cell to an siRNA transfection(50nM, 30h) efficiently through gene knock-down was achieved.
- Ethanol treatment (100mM, 48h) due to reduced expreSSIOn of bcl-2 protein, caspase-3, PARP-1 protein expression due to increased apoptosis was induced.
- Cytochrome C protein expression in siRNA treated group did not change the amount. Meanwhile, the ethanol treatment group due to the siRNA treatment was a slight increase in Cytochrome C. Thus, ethanol induced cell death caused by the Arhgap 15 gene knock-down of the Cytochrome C protein expression may indicate that a significant inhibition.
- Caspase-3 siRNA treated group did not change the amount of protein. Meanwhile, the ethanol treatment group due to the siRNA treatment was a slight increase in Caspase-3. Thus, ethanol induced cell death caused by the Arhgap 15 gene knock-down of the Caspase-3 protein expression may indicate that a significant inhibition.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 9
• 목차 ... 10
• 제1장 서론 ... 11
• 제1절 연구개발의 목적 ... 11
• 제2절 연구개발의 필요성 및 목표 ... 11
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 제1절 국내 ... 13
• 제2절 국외 ... 13
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14
• 제1절 년차별 연구개발내용 및 방법 ... 14
• 1. 총괄추진체계(단계별) 및 연구내용 및 방법 ... 14
• 2. 이론적 및 실험적 접근방법 ... 17
• 제2절 연구결과 ... 22
• 1. 한우에서 지방세포분리 기술 확립 및 Knock-down 줄기 세포주 확립(제1세부과제) ... 22
• 2. RNA 간섭 기법을 이용한 질병저항 후보유전자의 검증(제1협동) ... 38
• 3. 질병 저항성 유전자 형질전환 동물 생산(제2협동) ... 56
• 4. Host genome에서 악성 질병 저항 유전자 발굴(제3협동) ... 80
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 100
• 제1절 목표대비 대외 달성도 ... 100
• 제2절 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타) ... 102
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 109
• 제1절 추가연구의 필요성 ... 109
• 제2절 타 연구에의 응용 ... 109
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 110
• 제7장 기타 중요 변동사항 ... 111
• 제8장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구장비현황 ... 112
• 제9장 참고문헌 ... 113
• 끝페이지 ... 113