초록 ▼

목적: Aminoglycoside, cyclosporine, cisplatin 유발 신손상 흰쥐 모델 및 근위세뇨관 세포인 HK cell line에서 신장질환 병인의 분자생물학적 기전을 규명하고, pericalcitol의 치료효과를 규명하고자 한다.
내용:
1) 신장손상 흰쥐에서 Paricalcitol에 의한 신기능 및 조직학적 치료 효과 규명
2) 신장손상 흰쥐에서 paricalcitol에 의한 신기능 회복의 분자생물학적 기전 연구
3) 신장 근위세뇨관 세포인 HK세포에서 신장조직의redox status 및

목적: Aminoglycoside, cyclosporine, cisplatin 유발 신손상 흰쥐 모델 및 근위세뇨관 세포인 HK cell line에서 신장질환 병인의 분자생물학적 기전을 규명하고, pericalcitol의 치료효과를 규명하고자 한다.
내용:
1) 신장손상 흰쥐에서 Paricalcitol에 의한 신기능 및 조직학적 치료 효과 규명
2) 신장손상 흰쥐에서 paricalcitol에 의한 신기능 회복의 분자생물학적 기전 연구
3) 신장 근위세뇨관 세포인 HK세포에서 신장조직의redox status 및 세포사멸 기전연구
4) HK 세포에서 염증성 손상기전을 조사하였다.

Abstract ▼

Vitamin D is thought to exert a protective effect on renal disease progression, but the underlying molecular mechanism remains unclear. We investigated whether paricalcitol ameliorates tubular dysfunction and fibrosis in gentamicin (GM)-induced renal injury. Two groups of rats were treated with GM (

Vitamin D is thought to exert a protective effect on renal disease progression, but the underlying molecular mechanism remains unclear. We investigated whether paricalcitol ameliorates tubular dysfunction and fibrosis in gentamicin (GM)-induced renal injury. Two groups of rats were treated with GM (100 mg/kg/day), one of which was cotreated with paricalcitol (0.3 mg/kg/day) for 14 days and the other was not. The control group was treated with vehicle only. HK-2 cells were cultured with GM in the absence or presence of paricalcitol.

목차 Contents

• 일반연구자지원사업 최종보고서 ... 1
• 목차 ... 2
• I. 연구 계획 요약문 ... 3
• 1. 국문 요약문 ... 3
• II. 연구 결과 요약문 ... 4
• 1. 한글요약문 ... 4
• 2. SUMMARY ... 5
• III. 연구내용 및 결과 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 7
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 7
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 13
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 13
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 14
• 7. 주관연구책임자(공동연구원) 대표적 연구 실적 ... 14
• 8. 참고 문헌 ... 14
• 9. 연구 성과 ... 15
• 10. 기타사항(중요 연구 변경사항 등) ... 16
• [별첨1] 대표연구성과 ... 17
• 자체평가 의견서 ... 19