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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
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연구책임자 | 채한정 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-08 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201200003314 |
과제고유번호 | 1345125077 |
사업명 | 미래기반기술개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 암전이.길항제.신약타겟단백질.미토콘드리아.BI-1.Cancer metastasis.antagonist.new drug target protein.mitochondria. |
본 연구는 BI-1을 암전이단백질로 성격규명을 하며 이의 연구를 통하여 신약타겟단백질로 정립함에 목적이 있음. 동시에 BI-1의 antagonist제시에 목적이 있음.
본 연구는 BI-1의 암전이 촉진 성격을 설명하고 있음. 꼬리정맥에 BI-1과다발현 세포를 주입시에 세포가 폐로 전이되는 상태가 훨씬 촉진됨을 보여주고 있음.
그 기전을 보여주기 위하여서 세포외부의 pH를 측정한결과 상대적으로 acidic 함을 확인함. 또한 세포내로 glucose uptake, 세포외부로 lactate유리 촉진등확인 하였으며, MMP활성도
This study was performed to develop BI-1 antagonist as an anti-cancer agent. This study was also performed to discover the basic mechanism of BI-1 as a view of cancer metastasis.
BI-1 has been recently studied about its function of ER stress regulation.
However, this study mentions about the c
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