초록 ▼

가. 고라니의 서식밀도 조사
조사지역으로 선정한 강원도 양구군과 충남 보령군 2지역을 대상으로 선조사법을 이용하여 직접관찰과 흔적조사를 실시하여 개체수를 조사하였다.
나. 고라니의 농작물 피해특성 조사
양구군에서 2004년부터 2006년까지 농작물피해신고 및 유해동물 포획허가를 위하여 수집한 자료를 이용하여 고라니에 의한 농작물 피해규모, 피해작물 및 피해시기 등을 분석하였다.
다. 고라니의 행동생태학적 연구
고라니의 이동로에 안전올무를 설치하여 생포 및 마취 후 성별과 체중을 측정하고 발신기를 부착한 후

가. 고라니의 서식밀도 조사
조사지역으로 선정한 강원도 양구군과 충남 보령군 2지역을 대상으로 선조사법을 이용하여 직접관찰과 흔적조사를 실시하여 개체수를 조사하였다.
나. 고라니의 농작물 피해특성 조사
양구군에서 2004년부터 2006년까지 농작물피해신고 및 유해동물 포획허가를 위하여 수집한 자료를 이용하여 고라니에 의한 농작물 피해규모, 피해작물 및 피해시기 등을 분석하였다.
다. 고라니의 행동생태학적 연구
고라니의 이동로에 안전올무를 설치하여 생포 및 마취 후 성별과 체중을 측정하고 발신기를 부착한 후 방사하였다. 부착한 GPS동물위치추적장치는 1시간 간격으로 24개/일 씩 고라니의 위치를 저장토록 하였으며, 저장된 위치좌표는 하루에 1시간 간격으로 5회(11시～15시)에 나누어 송신하도록 설계하였다.
고라니의 GPS위치정보는 국립지리원의 1/25,000 축적 수치지도와 ArcView 3.2용 Extension인 Home Range Extension을 이용하여 fixed kernel 방식과 최소 볼록다각형(MCP ; Minimum Convex Polygons) 방식을 통하여 고라니의 행동권은 분석하였다.
라. 고라니 식별 유전자 규명
고라니 암컷 및 수컷 각 2개체의 조직을 표준시료로 사용하였다. 대조군으로는 노루 1개체, 시카사슴 1개체, 사향노루 1개체의 조직이 사용되었다. 분변시료는 고라니 4개체, 노루 1개체, 시카사슴 1개체의 것을 사용하였다.
DNA 추출은 DNeasy Blood & Tissue kit (Qiagen, Hilden, Germany)를 이용하였으며, 분변에서의 DNA 추출은 QIAamp DNA Stool Mini kit (Qiagen, Hilden, Germany)를 이용하였다.
4개체의 한국산 고라니 조직으로부터 추출된 DNA를 주형으로 유니버셜 미토콘드리아 16s rRNA 유전자 프라이머 쌍을 이용하여 일반적인 PCR을 수행하여 550bp 크기의 PCR 산물을 얻을 수 있었다. 정제과정을 거친 PCR 산물을 분석하여 밝혀진 DNA서열은 BLAST를 이용하여 분석하였다.

Abstract ▼

The purposes of this study were to prepare water deer(Hydropotes inermis) population management strategies via evaluating ecological characteristics(density, home range) of water deer; to reduce crop damage and prevent local extinction.
Density of Water Deer(Hydropotes inermis) was analyzed in se

The purposes of this study were to prepare water deer(Hydropotes inermis) population management strategies via evaluating ecological characteristics(density, home range) of water deer; to reduce crop damage and prevent local extinction.
Density of Water Deer(Hydropotes inermis) was analyzed in selected two study sites in Yanggu and Boryong province. The status of water deer crop damage were analysed. A GPS-telemetry study was carried out on 3water deer individuals. The home range size of male was 0.114㎢(100% MCP) and core habitat area was 0.025㎢.
Genetic analyses technology provides efficient methods for wild animal's ecological management. The shuttle PCR method using DNA extracted from feces was developed to identify wildlife species, Hydropotes inermis. The mitochondrial 16S rRNA gene (550bp) was sequenced and species-specific primer pairs (129bp) were designed to detect 16S rRNA gene of H. inermis. Using this method, H. inermis was identified among the different species of Capreolus capreolus bedfordi, Cervus Nippon centralis and Moschus moschiferus parvipes. The designed shuttle PCR was shown to be effective and reliable for identification of H. inermis' feces.
Management recommendations are presented relative to pest control methods and to managing programs. Research needs are described with emphasis on improving the control implementation method to prevent local extinction of water deer.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 3
• 목 차 ... 7
• CONTENTS ... 8
• ABSTRACT ... 9
• Ⅰ. 서 론 ... 10
• Ⅱ. 연구 내용 및 방법 ... 12
• 1. 고라니의 서식밀도 조사 ... 12
• 2. 고라니의 농작물 피해특성 조사 ... 12
• 3. 고라니의 행동생태학적 연구 ... 12
• 4. 고라니 유전자 분석 ... 16
• Ⅲ. 결과 및 고찰 ... 19
• 1. 고라니의 생물학적 특징 ... 19
• 2. 고라니의 서식밀도 조사 ... 24
• 3. 고라니의 농작물 피해현황 ... 27
• 4. 고라니의 행동생태학적 연구 ... 31
• 5. 고라니에 의한 농작물 피해방지 방안 ... 38
• 6. 고라니 유전자 분석 ... 43
• Ⅳ. 결 론 ... 48
• Ⅴ. 연구결과의 활용에 대한 건의 ... 50
• 참고문헌 ... 52