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NTIS 바로가기주관연구기관 | 리드제넥스(주) LeadGenex |
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연구책임자 | 김상웅 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-05 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201300001208 |
과제고유번호 | 1460004534 |
사업명 | 신약개발지원 |
DB 구축일자 | 2013-05-20 |
키워드 | 신경전달물질.GABAA 수용체.벤조디아제핀.조합화학.Neurotransmitter.GABAA receptor.benzodiazepine.Combinatorial chemistry. |
신물질 발굴이라는 측면에서 벤조디아제핀계 약물은 국내에서는 거의 연구되지 않았으며 기존에 출시되고 있는 유사약물이 수 십 종에 이르러서 유기합성 기술만으로는 그 한계를 넘어서기가 어려운 실정이었다. 최근 조합화학이 크게 발달함에 따라 새로운 구조의 벤조디아 제핀계 화합물을 단시간에 다수 확보 하는 것이 가능하였다. 그러므로 다양한 구조의 화합물을 얼마나 빨리 확보하느냐하는 문제가
신물질 발굴이라는 측면에서 벤조디아제핀계 약물은 국내에서는 거의 연구되지 않았으며 기존에 출시되고 있는 유사약물이 수 십 종에 이르러서 유기합성 기술만으로는 그 한계를 넘어서기가 어려운 실정이었다. 최근 조합화학이 크게 발달함에 따라 새로운 구조의 벤조디아 제핀계 화합물을 단시간에 다수 확보 하는 것이 가능하였다. 그러므로 다양한 구조의 화합물을 얼마나 빨리 확보하느냐하는 문제가
및 벤조디아제핀 수용체에 관련된 치료제 개발의 핵심요소가 되었다.
벤조디아제핀계 약물은 이미 1960년대부터 시판되기 시작하여 수 십 년간 약 20여종의 화합물이 개발 되었다. 그러나 이들 약물은 졸음, 의식몽롱, 발음장애, 흥분, 피부염 등의 부작용과 함께 의존성과 내성을 유발하는 것으로 알려져 있어 지속적인 개발이 필요한 상황이다. 그러나 기존 국내에서 수행하던 보통의 유기합성 기술로는 목표화합물들을 만드는데 필요한 막대한 비용과 시간 때문에 벤조디아제핀 합성에 관한 많은 노하우를 갖고 있는 외국의 대형제약회사와 경쟁 할 수 없었다.
Since the line of benzodiazepine drug was rarely studied in Korea in the view of new material development and dozens of similar drugs already in market, it is difficult that only organic synthetic technology passes over the limit.
Since combinatorial chemistry is greatly developed lately, it is p
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