초록 ▼

가. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정
(1) 2006, 2007, 2008년도 "환경 중 잔류 의약물질 실태조사 및 위해성평가" 사업의 잔류 의약물질의 실태조사 및 배출원 조사 결과에 근거하여 환경위해성 평가 대상물질 선정
(2) 환경노출수준 및 위해성에 근거한 평가대상 잔류 의약물질 선정
나. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구
(1) 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질의 국내·외 생태독성 자료를 검토하여 부족한 자료 파악
(2) 국제 표준시험종 및 국내 고유종을 이용하여 저농도 만성노출 생태독성

가. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정
(1) 2006, 2007, 2008년도 "환경 중 잔류 의약물질 실태조사 및 위해성평가" 사업의 잔류 의약물질의 실태조사 및 배출원 조사 결과에 근거하여 환경위해성 평가 대상물질 선정
(2) 환경노출수준 및 위해성에 근거한 평가대상 잔류 의약물질 선정
나. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구
(1) 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질의 국내·외 생태독성 자료를 검토하여 부족한 자료 파악
(2) 국제 표준시험종 및 국내 고유종을 이용하여 저농도 만성노출 생태독성 시험 수행
(3) 동물용 의약물질의 토양생물 및 식물생태독성 자료 검토 및 활용
다. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가
(1) 프레임워크를 활용하여 인체용 및 동물용 의약물질의 환경위해성 평가 수행
(2) 2008년에 도출된 위해성평가 프레임워크의 보완 및 확립

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 참여연구진 ... 4
• 요약문 ... 5
• 목차 ... 7
• 표목차 ... 10
• 그림 목차 ... 12
• 약어정리 ... 13
• 부록목차 ... 14
• 제 1장. 연구의 개요 ... 15
• 1. 연구 배경 및 필요성 ... 15
• 2. 연구 범위 및 세부내용 ... 22
• 가. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 22
• 나. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구 ... 22
• 다. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 22
• 제 2장. 연구 방법 ... 23
• 1. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 23
• 가. 잠재적 환경위해성에 근거한 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 23
• 나. 의약물질의 이화학적 특성에 근거한 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 24
• 2. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구 ... 25
• 가. 생태독성영향 평가의 실험방법 ... 26
• (1) 시험생물종 ... 26
• (2) 시험방법 ... 28
• (가) 물벼룩 만성독성시험 ... 28
• (나) 어류 초기생장단계독성시험[Early life stage (ELS) test] ... 29
• (다) 어류 1세대 만성독성시험 ... 30
• (라) 어류 내분비계 교란능력 평가 ... 31
• (3) 대상의약물질의 노출수준 실측 ... 32
• (가) 기구 및 시약 ... 32
• (나) 분석방법 ... 32
• (4) 조직학적 변화 관찰 ... 37
• 나. 토양생물 및 식물생태독성 자료 검토 ... 38
• 다. 표준지표독성시험을 통한 시험생물종의 민감도 관리 ... 38
• 3. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 39
• 가. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 39
• (1) 잔류 의약물질의 물환경 생태위해성 평가 방법 ... 39
• 나. 환경위해성 평가 프레임워크 구동 ... 40
• (1) 인체용 의약물질 ... 40
• (가) 인체용 의약물질의 성분별 총생산량 산정 ... 40
• (나) 인체용 의약물질의 환경예상농도(PECsurfacewater) 추정 ... 42
• (2) 동물용 의약물질 ... 44
• 다. 필수 실태 조사물질 제안 ... 45
• 제 3장. 연구 결과 ... 46
• 1. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 46
• 2. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구 ... 50
• 가. 생태독성평가의 결과 및 고찰 ... 50
• (1) 물벼룩 만성독성시험 ... 55
• (가) Daphnia magna 21일 만성독성시험 ... 55
• (나) Moina macrocopa 3 brood 만성독성시험 ... 59
• (2) 어류 만성독성시험 ... 62
• (가) 어류 초기생장단계독성시험 ... 62
• (나) 어류 1세대 만성독성시험 ... 66
• (다) 어류 내분비계 교란능력 평가 ... 69
• (라) 어류 조직학적 변화 관찰 ... 72
• (3) 대상의약물질의 노출농도 실측 ... 74
• 나. 토양생물 및 식물생태독성 자료 검토 ... 77
• 다. 표준지표독성시험을 통한 시험생물종의 민감도 유지 확인 ... 78
• 3. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 79
• 가. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 79
• (1) 잔류 의약물질의 생태위해성 평가 결과 ... 79
• (가) 노출평가 ... 79
• (나) 영향평가 ... 79
• (다) 위해성 정량화 ... 83
• (라) 평가대상 의약물질 위해성 토의 ... 83
• 나. 환경위해성 평가 프레임워크 구동 ... 85
• (1) 인체용 의약물질 ... 85
• (가) 인체용 의약물질의 환경위해성 평가 프레임워크 ... 85
• (나) 인체용 의약물질의 성분별 총생산량 산정(2007년) ... 89
• (다) 1단계: 인체용 의약물질의 환경예상농도(PECsurfacewater) 추정 ... 89
• (라) 2단계: 인체용 의약물질의 위해도 스크리닝 ... 95
• ① 노출수준 PECcorrected 추정 ... 95
• ② PECcorrected와 독성정보를 이용한 위해도 스크리닝 (HQ) ... 100
• (마) 3단계: 지역적 특성을 반영한 노출평가를 위한 PhATETM 모형의 적용 ... 105
• (2) 동물용 의약물질 ... 107
• (가) 동물용 의약물질의 환경위해성 평가 프레임워크 ... 107
• (나) 1단계: 동물용 의약물질의 사전 스크리닝 ... 109
• ① 수산용 의약물질 ... 109
• ② 육상동물용 의약물질 ... 115
• 다. 필수 실태 조사물질 제안 및 향후 개선방안 ... 121
• (1) 필수 실태 조사 인체용 의약물질 ... 121
• (2) 의약물질의 환경위해성 평가 개선 방안 ... 124
• 제 4장. 결론 ... 126
• 1. 환경위해성 평가대상 잔류 의약물질 선정 ... 126
• 2. 평가대상 잔류 의약물질의 생태독성연구 ... 126
• 3. 평가대상 잔류 의약물질 환경위해성 평가 ... 130
• 참고문헌 ... 132
• 부록 ... 138
• 부록 1. 인체용 의약물질 성분별 생산량 도출과정 ... 138
• 부록 2. 4대강(한강, 금강, 낙동강, 영산강) PhATETM 유역, segments, 유역입력 정보 ... 143
• 부록 3. 인체용 의약물질 성분별 생산량 (2007) ... 147
• 부록 4. 의약물질 등 분류번호에 관한 규정 (식품의약품안전청 예규) ... 173
• 부록 5. 인체용 의약물질 중 연간 600 kg 이상 생산된 성분 (2007) ... 178
• 부록 6. 한강 PhATETM 모의 결과 ... 190
• 부록 7. 수산용 의약물질 관련 법체계 (국립수산과학원, 2008) ... 206