초록 ▼

Ⅲ. 연구개발의 내용 및 범위
(1) 발광과 형광 동시 리포터 유전자가 발현되는 lentiviral vector-Luc-GFP 구축
(2) 정소에서 리포터 유전자의 발현 및 분석
(3) 장기간 실시간 정소에서 리포터 유전자 최적의 발현조건 확립
(4) 정소 Germ cell 특이적 발현 promoter DNA 제작
(5) 정소 Germ cell특이적 발현 lentiviral vector-DS-Red2-V5 구축
(6) Lentiviral vector Ds-Red2-V5의 Spermatocytes유래

Ⅲ. 연구개발의 내용 및 범위
(1) 발광과 형광 동시 리포터 유전자가 발현되는 lentiviral vector-Luc-GFP 구축
(2) 정소에서 리포터 유전자의 발현 및 분석
(3) 장기간 실시간 정소에서 리포터 유전자 최적의 발현조건 확립
(4) 정소 Germ cell 특이적 발현 promoter DNA 제작
(5) 정소 Germ cell특이적 발현 lentiviral vector-DS-Red2-V5 구축
(6) Lentiviral vector Ds-Red2-V5의 Spermatocytes유래 세포와 primary 정원세포 특이적 발현 확인

Abstract ▼

The goal of this study was a tissue-specific foreign gene expression in the testis and spermatogonial cells by using a lentiviral vector system. We also expected that technical development of efficient transgenic animals production by using produced sperm.
The major result of this study is that c

The goal of this study was a tissue-specific foreign gene expression in the testis and spermatogonial cells by using a lentiviral vector system. We also expected that technical development of efficient transgenic animals production by using produced sperm.
The major result of this study is that construction of both luminescence and fluorescence reporter gene expression lentiviral vector system. therefore, noise, a weak points of fluorescent protein and time-lag, luminescence were solved.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요 약 문 ... 5
• S U M M A R Y ... 9
• 목 차 ... 10
• 제1장 서 론 ... 11
• 제1절 효율적 형질전환 동물 생산 기법 개발의 필요성 ... 11
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 제1절 형질전환 동물 생산 기법의 최근 연구 동향 ... 13
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 16
• 제1절 Lentiviral vector를 이용한 형질전환 동물 생산 기법 개발 ... 16
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 24
• 제1절 목표대비 달성도 ... 24
• 제2절 정량적 성과 ... 24
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 25
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 27
• 제7장 기타 중요 변동사항 ... 29
• 제8장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구장비 현황 ... 30
• 제9장 참고문헌 ... 31