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NTIS 바로가기주관연구기관 | 고려대학교 Korea University |
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연구책임자 | 변영주 |
참여연구자 | 옥기원 , 최승현 , 박수지 , 송민진 , 이진아 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201300019309 |
과제고유번호 | 1345158263 |
사업명 | 핵심기초 |
DB 구축일자 | 2013-07-29 |
키워드 | 붕소-중성자 포획요법.악성뇌종양.키모카인 CXCR4.카보레인.분자모델링.Boron-neutron capture therapy.Glioblastoma multiforme.Chemokine CXCR4.Carborane.Molecular Modeling. |
II. 연구개발의 내용 및 범위
● 최근의 CXCR4길항제와 결합된 X-ray 구조 (PDB ID: 3ODU)가 보고에 의하면 CXCR4의 활성부위의 글루타민산 (Glu 288)은 아스파라긴산 (ASP 97)이 길항제와의 결합에 중요한 역할을 하는 아미노산 잔기로 보고됨.
● 기존에 보고된 imidazothiazole 계열의 CXCR4 길항제의 cyclohexyl환을 카보레인 구조로 치환하여 분자 전체의 지용성과 결합력을 증가시키는 동시에 단위 분자당 붕소원소의 비율을 배가시킨 신규 붕소 전달체를 분자 모델링을 활용하여
II. Contents
● Recent CXCR4 crystal structure complexed with the thiourea-derived antagonist (PDB ID:3ODU) elucidated the information of the CXCR4 active site and key amino acids to interact with the crystal ligand are glutamic acid (Glu 288) and aspartic acid (Asp 97).
● The publised imidazot
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