초록 ▼

본 연구는 현행 식약청 고시 “생약등의 잔류·오염 물질 기준 및 시험방법” 제2~16항의 분석법에 대하여 분석법이 적합하지 않은 생약에 대하여 보다 발전된 분석 기술을 적용하여 분석의 신뢰성을 확보하고 분석의 간편화 및 체계화되도록 개선하는데 그 목적이 있다.
현재 고시되어 있는 생약의 잔류농약 분석법은 시료의 종류에 따라 회수율 및 재현성이 불량하여 생약시료 중의 잔류농약 정성 및 정량 분석하는데 여러 가지 어려움이 있다. 따라서 본 연구에서는 분석 대상 농약성분들에 대한 물리화학적 특성을 조사하고 또한 생약의 종류별 특성을

본 연구는 현행 식약청 고시 “생약등의 잔류·오염 물질 기준 및 시험방법” 제2~16항의 분석법에 대하여 분석법이 적합하지 않은 생약에 대하여 보다 발전된 분석 기술을 적용하여 분석의 신뢰성을 확보하고 분석의 간편화 및 체계화되도록 개선하는데 그 목적이 있다.
현재 고시되어 있는 생약의 잔류농약 분석법은 시료의 종류에 따라 회수율 및 재현성이 불량하여 생약시료 중의 잔류농약 정성 및 정량 분석하는데 여러 가지 어려움이 있다. 따라서 본 연구에서는 분석 대상 농약성분들에 대한 물리화학적 특성을 조사하고 또한 생약의 종류별 특성을 고려하여 분석법을 개선하였다. 개선한 잔류농약분석법은 작약 중 dithianon 시험법, 감초 및 홍화자 중 fenpyroximate 시험법 및 당귀 중 fluazifop-butyl 시험법으로 개선된 시험법은 정확성 및 정밀성을 만족할 만한 수준이었다.
본 연구 결과로 현행 고시 시험법 중 4가지에 대한 시험법 개선이 이루어 졌으며 이는 공정 시험법의 개정(안)으로 활용이 가능하며 유통 및 수입 생약의 잔류농약 검사법으로 이용될 수 있다.

Abstract ▼

Scientific and technical improvements on current method of K FDA Notification for analysis of pesticide residues in herbal medicines were undertaken. It was proved that conventional method should be largely upgraded and reconstructed. Coupled with physico-chemical properties of the analytes, therefo

Scientific and technical improvements on current method of K FDA Notification for analysis of pesticide residues in herbal medicines were undertaken. It was proved that conventional method should be largely upgraded and reconstructed. Coupled with physico-chemical properties of the analytes, therefore, four tentative methods were proposed as the revised or newly developed methods for notificational purpose.
Total of 4 analytical methods covering 3 pesticides were subjected to the new method showed satisfactory recoveries, high safety, more convenience.
Recovery experiments for each method were conducted on 4 representative herbal medicines to validate the analytical method. A ll the proposed methods satisfied criteria of the analytical method for pesticide residues.
Not only high specificity, sensitivity and reproducibility but also simple analytical operation enabled that the proposed methods could be sufficiently used as K FDA Notification methods for routine analysis of in dividual pesticide residues.

목차 Contents

• 자체연구개발과제 최종보고서 ... 1
• 표지 ... 2
• 국문 요약문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• I. 연구개발과제 연구결과 ... 8
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 9
• 제1절 연구개발과제의 목표 ... 9
• 1. 연구개발의 최종목표 ... 9
• 2. 연차별 연구개발 목표 ... 10
• 제2절 연구개발과제의 필요성 ... 11
• 1. 사회적 측면 ... 11
• 2. 기술적 측면 ... 12
• 3. 분석법 개선의 필요성 ... 15
• 제2장 연구개발과제의 국내.외 연구개발 현황 ... 17
• 제3장 연구개발과제의 연구수행 내용 및 결과 ... 21
• 제1절 연구수행 내용 ... 21
• 1. 시험대상 생약 ... 21
• 2. 시험대상 농약 ... 25
• 3. 대상 생약별 농약잔류허용기준 ... 27
• 4. 연구결과 ... 28
• 가. 생약등의 잔류·오염물질 기준 및 시험법(식약청 고시)검토 결과 ... 28
• 나. 시험방법의 문제점 ... 34
• 다. 무처리구에 대한 시험법 확인 ... 36
• 라. Fluazifop-butyl 분석법에 대한 검토 ... 40
• 제2절 연구수행 결과 ... 41
• 1. 작약에 설정된 Dithianon 분석법 개선 ... 41
• 2. 감초에 설정된 Fenpyroximate 분석법 개선 ... 49
• 3. 홍화자에 설정된 Fenpyroximate 분석법 개선 ... 57
• 4. 당귀에 설정된 Fluazifop-butyl 분석법 개선 ... 64
• 제4장 연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 70
• 1. 작약에 설정된 Dithianon 분석법 ... 70
• 2. 감초에 설정된 Fenpyroximate 분석법 ... 71
• 3. 홍화자에 설정된 Fenpyroximate 분석법 ... 72
• 4. 당귀에 설정된 Fluazifop-butyl 분석법 ... 73
• 제5장 연구개발과제의 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 74
• 1. 연구목표의 달성도 ... 74
• 2. 대외기여도 ... 75
• 제6장 연구개발과제의 연구개발 결과 활용계획 ... 76
• 제1절 활용성과 ... 76
• 제2절 활용계획 ... 76
• 제7장 참고문헌 ... 77
• 제8장 첨부서류 ... 82
• II. 분석법 SOP ... 85