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Gadoteridol 합성 기술 개발 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 동국정밀화학(주)
연구책임자 임대성
참여연구자 이승화 , 신순철 , 권미진 , 장유진
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2011-01
주관부처 산업자원부
사업 관리 기관 한국산업단지공단
등록번호 TRKO201300029294
DB 구축일자 2013-12-21
키워드 Macrocyclic 유도체.MRI.Prohance.Gadoteridol.Prohance.

초록

2. 개발내용 및 결과
Macrocyclic MRI 조영제 원료인 Gadoteridol의 합성에 성공하였고 중간체인 DO3A(HP)에 대한 정제법을 개발 완료하여 고순도의 Gadoteridol의 합성을 위한 출발물질 단계에서의 공정관리를 확립하였다. 또한 Gadoteridol의 분석법을 개발하여 제품 분석시 정확하고 신뢰할 수 있는 data를 얻는데 큰 이바지를 하였다.

목차 Contents

  • 최종보고서 ... 1
  • 제 출 문 ... 2
  • 최종보고서 초록 ... 3
  • 목 차 ... 4
  • 제 1 장 서론 ... 5
  • 제 1 절 개발기술의 중요성(필요성) ... 5
  • 가. 개요 ... 5
  • 나. 개발의 중요성 ... 7
  • 1) 기술적 중요성 ... 7
  • 2) 경제, 산업적 중요성 ... 8
  • 제 2 절 국내․외 관련 기술의 현황 ... 10
  • 제 3 절 기술개발 시 예상되는 파급효과 ... 11
  • 가. 파급효과 ... 11
  • 1) 기술적 측면 ... 11
  • 2) 경제, 산업적 측면 ... 11
  • 제 2 장 기술개발 내용 및 방법 ... 13
  • 제 1 절 DO3A(HP) 합성 및 정제 ... 13
  • 가. DO3A (HP) 반응조건 설정 ... 13
  • 1) 서론 ... 13
  • 2) 중간체 분리 없이 Direct Synthesis ... 14
  • 제 2 절 중간체 분리 후 Direct synthesis ... 19
  • 가. N-formyl cyclene 2a 정제 ... 20
  • 나. 화합물 2의 정제 후 화합물 2a 합성 ... 22
  • 다. 화합물 2a로부터 최종생성물 5의 합성 ... 24
  • 라. Crude DO3A(HP) 결정화 ... 25
  • 2) Crude DO3A(HP) 정제 ... 26
  • 제 3 절 Gadoteridol 합성 및 정제 ... 29
  • 가. Gadoteridol 합성 ... 29
  • 나. Gadoteridol 정제 ... 31
  • 제 4 절 분석법 개발 ... 61
  • 가. 제 1 분석법 (DO3A(HP)의 분석법) ... 61
  • 나. 제 2 분석법 : Gadoteridol 분석법 (Gadoteridol 의약품 기준) ... 61
  • 제 3 장 결과 ... 65
  • 제 1 절 DO3A(HP) 합성 및 정제 ... 65
  • 제 2 절 Gadoteridol 합성 및 정제 ... 65
  • 제 3 절 분석법 개발 ... 67

표/그림 (3)

연구자의 다른 보고서 :

참고문헌 (25)

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