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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 신찬수 |
참여연구자 | 김상완 , 최현유 , 안지현 , 이예나 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002396 |
과제고유번호 | 1465010193 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | farnesoid X 수용체.핵수용체.골다공증.대사.farnesoid X receptor (FXR).nuclear receptor.osteoporosis.metabolism. |
본 연구는 골조직에 FXR (Farnesoid X receptor) 의 역할을 규명하고 그 활성 조절을 통하여 골다공증 치료법을 모색하였음. 마우스 중간엽 줄기세포에서 FXR 내인성 리간드, FXR의 다양한 작용제를 처리하여 조골세포 분화를 유도하였을 때 조골세포 분화능 및 mRNA 발현이 증가함을 확인하였으며 FXR 유전자 결핍 마우스에서 골밀도의 감소 및 골형성 감소를 학인하였음. 난소절제술 유도 마우스 골다공증 모델에서 FXR 작용제를 특이하였을 때에는 골밀도가 감소하였음. 현재 당뇨병 및 대사 질환의 바이오신약으로 개발이 활
III. The Results
○ FXR endogenous ligands and several agonists increase alkaline phosphatase activity in osteoblast differentiation of mesenchymal progenitor cells in mice.
○ FXR KO mice have lower bone mineral density (BMD) in DXA and less bone formation in microCT and histomorphometry than w
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