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NTIS 바로가기주관연구기관 | 분당서울대학교병원 |
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연구책임자 | 김진욱 |
참여연구자 | 김남영 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002403 |
과제고유번호 | 1465010118 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | B형간염바이러스.유전자.메틸화.기전.인터페론.hepatitis B virus.covalently closed circular DNA.methylation.mechanism.interferon. |
B형간염바이러스(HBV)의 세포 내 조절 기전 중 covalently closed circular DNA의 methylation은 비교적 최근에 알려진 현상이며 그 기전은 아직 보고되지 않았음. 본 연구에서는 HBV cccDNA의 methylation이 DNMT1/DNMT3A와 관련되어 있으며, histone acetylation이 HBV cccDNA methylation을 억제함을 확인하였음. 또한 만성B형간염의 치료제로 이용되는 interferon alpha가 HBV cccDNA의 methylation을 증가시키며, interf
Results:
DNMT1 and DB3A were bound to HBV cccDNA. COUP-TF1/E4BP4 were bound to DNMT1/DNMT3A, but not to HBV cccDNA. Trichostatin A suppressed methylation of HBVcccDNA, and increased replication of HBV. Interferon alpha (IFNa) increased methylation of HBV cccDNA, and expression of DNMT3A/3B by upr
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