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NTIS 바로가기주관연구기관 | 부산대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 민도식 |
참여연구자 | 강동우 , 장영훈 , 송주현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002421 |
과제고유번호 | 1465010132 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 히스톤탈아세틸효소 억제제.인지질가수분해효소 D1.세포사멸.항암제 민감도 증진.약물개발.HDAC inhibitor.Phospholipase D1.Cell death.Sensitizing of Anti-cancer efficacy.Drug development. |
과제요약
1. HDAC 억제제의 새로운 전사타겟 유전자인 PLD1의 발현조절 기전규명
▶ 다양한 HDAC 억제제 (TSA, SAHA, NaB)에 의한 PLD1의 발현증가를 여러 가지 암세포에서 규명
▶ HDAC 억제제는 PKCξ 의 신호전달 경로를 통한 Sp1의 인산화 및 HDAC/HAT과의 결합력을 통한 Sp1의 아세틸레이션을 유도함을 규명
▶ Sp1의 serine phosphorylation과 acetylation이 HDAC 억제제에 의한 PLD1의 발현조절 기전에 필수적임을 규명
2. HDAC 억제제
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are a promising new approach to the treatment of cancers, even though their exact targets and mechanisms of action are still unclear. HDACi exert differential responses depending on cell type. A better understanding of the molecular determinants of resistance t
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