최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 전남대학교산학협력단 |
---|---|
연구책임자 | 김권섭 |
참여연구자 | 이고운 , He, Yongfeng , 류태용 , 임혜민 , 이은정 , 이희승 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-06 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002456 |
과제고유번호 | 1465010168 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 카테닌.암.신생혈관형성.내피세포.Catenin.Cancer.Angiogenesis.Endothelial cell. |
본 연구를 통해서 우리는 delta-catenin-GFP를 과발현하는 CWR22Rv-1 전립선 암세포주가 control GFP 를 과발현하는 세포주에 비해 CAM assay의 결과 암의 증식을 증가시키고, 신생혈관형성을 촉진 시키는 것을 알아 냈음. 또한 이 delta-catenin 과발현 전립선 암세포주는 비교대상 암세포주에 비해 HIF1a 와 VEGF의 단백질 양을 증가시켰음. 특히 delta-catenin의 과발현세포주의 경우 저산소상태를 유발하였을 경우 핵내의 beta-catenin양과 HIF1a의 양을 특이적으로 증가시켰는
In this study, we found that CWR22Rv-1 cells overexpressing delta-catenin display bigger tumor formation and higher angiogenic potentials than their matched control cells in CAM assay. We also discovered that delta-catenin overexpression in CWR22Rv-1 cells results in increased HIF-1a and VEGF expres
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.