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NTIS 바로가기주관연구기관 | 포항공과대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 유주연 |
참여연구자 | 장윤영 , 황선영 , 노해성 , 김나리 , 김민정 , 김지혜 , 조재현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002661 |
과제고유번호 | 1355059841 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | C형 간염 바이러스.비구조단백질.인터페론.인터페론 유도 유전자.ISG15 결합 반응.HCV.NS5A.Interferon.ISGs.ISGylation. |
-HCV의 증식을 억제할 수 있는 신규 물질에 대한효능 검증 및 작동 기전에 대한연구를 수행하었음.
- HCV의 비구조 단백질인 NS5A의 domain IV 내 Lys 379 residue에 ISGylation 이 유도됨. 이 과정은 인터페론에 dependent 함. ISGylation 된 NS5A의 단백질 stability 가 감소함으로서 결과적으로 HCV의 증식이 억제되는 결과를 유발함. ISGylation 에 의한 HCV 억제 효과는 인터페론과 병용 처리시에 더 증가되는 것을 관찰하였음. 이 결과 ISGylation을 유
III. Results
1) Regulation of HCV replication by ISGylation
- The effect of ISGylation on the stability of HCV viral proteins (E2, NS3, NS4, NS5A, NS5B) has been determined; Protein stability of the HCV-NS5A has been reduced by overexpression of the ISGylation component
- Target domain for
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