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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 산학협력단 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 Ministry for Health, Welfare and Family Affairs |
등록번호 | TRKO201400002672 |
과제고유번호 | 1355060056 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 히스톤 메틸화.히스톤 메틸화 효소.암 발달.공유변형.Ezh2.histone methylation.histone methyltransferase.cancer development.covalent modification. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400002672 |
Ezh2 또는 Polycomb 복합체 subunit은세포의 암화가 진행되면서 양이 증가하고 H3 K27 메틸화를 통한 표적유전자들의 발현 이상을 초래하는 것으로 알려져 있다. 효소작용을 갖는 Ezh2의 활성이 다른 인자들에 의해 어떻게 조절되는지는 발암과정을 이해하는데 중요하다. 본 연구 결과에 의하면 Ezh2는 인산화 이외에 수모화가 일어남을 알 수 있으나 수모화에 의한 Ezh2의 효소 활성 변화는 없었다. Ezh2의 메틸화 가능성에 대해서는 PRMTs에 의한 단백질의 메틸화가 단백질 안정성에 영향을 준다는 보고와 유사하게, Ez
Ⅲ. Results
- SUMOylatoin of Ezh2 was confirmed, but the activity change of Ezh2 by SUMOylation was not detected.
- It has been reported that the methylation of proteins by PRMTs effects on the stability of those protein. Although it is not clear that Ezh2 is methylated by PRMTs, we found PRMTs
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