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NTIS 바로가기주관연구기관 | 조선대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 김태형 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-05 |
과제시작연도 | 2012 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 국립암센터 National Cancer Center |
등록번호 | TRKO201400002836 |
과제고유번호 | 1465011690 |
사업명 | 암연구소및국가암관리사업본부운영(구.국립암연구소운영)(연구개발사업비) |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 세포사멸.MUDENG.apoptosis.membrane trafficking. |
❑연구 결과
1. Caspase-3에 의한 MUDENG 절단과 역할 규명
▸RAIL에 의한 세포사 과정에서 MUDENG이 caspase-3에 의해 절단.
▸절단되는 자리는 276, 290에 존재하는 Asp에서 절단.
▸MUDENG은 세포사 유도 활성이 감소.
▸8:MUD 펩타이드 찾았고, Jurkat T-lymphoma 세포주만 특이적으로 세포사멸 유도.
2. Death receptor internalization에서 MUDENG의 역할
▸UDENG 단백질은 DR5가 포함된 vesicle이 세포
❑Results
1. Investigation of MUDENG cleavage by caspase-3
▸UDENG is cleaved by caspase-3 during TRAIL-induced cell death.
▸UDENG is cleaved at 276 and 290 residues of MUDENG.
▸ell killing activity of cMUDENG is reduced.
▸8:MUD peptide can induce apoptosis only in Jurkat cells but not
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