초록

Ⅳ. 연구개발결과
1. 신약타겟으로써의 Pin1과 Runx2 구조 변환에 관한 객관적 검증작업과 그에 따른 가치 평가
2. 조골세포 분화를 촉진하는 신약 개발을 위한 새로운 동물모델 확립
3. 연구결과로부터 파생된 지적산물 개발

Abstract ▼

Pin1 is a cis-trans isomerase of Proline that follows phospho Ser or Thr. It profoundly modifies the substrate protein structure and function. Thus, Pin1 plays a crucial role in tumorigenesis or Alzheimer's disease because key molecules of these diseases are known to be substrates of Pin1. Our prese

Pin1 is a cis-trans isomerase of Proline that follows phospho Ser or Thr. It profoundly modifies the substrate protein structure and function. Thus, Pin1 plays a crucial role in tumorigenesis or Alzheimer's disease because key molecules of these diseases are known to be substrates of Pin1. Our present study shows that Runx2, the osteogenic master transcription factor, also is a Pin1 substrate and its stability and transcriptional activity are controlled by Pin1 action. Therefore, the point of application to facilitate the osteoblast differentiation is considered to be the main target. To prove we approached to follwing aims:
1) Validate that Pin1 is a good drug target by analyzing Pin1-/- mouse. 2) validate Pin1-Runx2 interaction is a good drug target by analyzing double hetero mouse, 3) validate Pin1 target site in Runx2 protein and identify the structure of the target site.

목차 Contents

• 표 지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 2
• 요 약 문 ... 3
• 영문 요약서 ... 3
• CONTENTS ... 4
• 목 차 ... 4
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 5
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 5
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 6
• 가. 골생리학에 있어서 Pin1-Runx 단백질의 상호작용의 중요성 ... 7
• 나. 생식기관 발달에 있어서 Pin1의 생리학적 역할 연구 ... 14
• 다. 연구내용의 정리 및 총체적 이해 ... 16
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 17
• (1) 연구개발의 최종목표 ... 17
• (2) 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 17
• (3) 계획대비 달성도 ... 18
• (4) 위 연구목표(총연구기간)에서 중요도 순으로 4∼5개 목표 추출 및 가중치 부여 ... 19
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 19
• 1. 연구개발의 활용방안 ... 19
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 21
• 제7장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 23
• 제8장 참고문헌 ... 24
• 끝페이지 ... 29